元の名称記録: 中国科学院遗传与发育生物学研究所

本发明公开了一种水稻甘露聚糖合酶基因CSLA12的KASP分子标记及应用，涉及生物技术领域。该KASP分子标记为KASP_781，所述KASP_781位点是水稻基因组中的一个SNP位点，位于水稻9号染色体第22901781位，多态性为A或C。本发明还提供了上述KASP分子标记在检测水稻胚乳甘露糖含量中应用。本发明应用KASP技术对水稻甘露糖合酶CSLA12基因进行基因型鉴定，具有操作简便、成本低廉、检测周期短、标记稳定、绿色环保等优点，有效解决了现有检测方法效率低和成本高的问题。

本发明涉及植物育种技术领域，尤其涉及SIP12蛋白或其编码基因在调控植物的株高性状中的应用。所述SIP12蛋白包括如SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。所述编码基因包括SEQ ID NO.2或3所示的核苷酸序列。所述应用包括：通过降低植物中所述SIP12蛋白，或其编码基因的表达水平，降低所述植物的株高。本发明研究得到了一个与植物主要相关的SIP12蛋白，通过降低该蛋白的表达水平可以有效降低植物株高。本发明提供的SIP12蛋白及其应用可以用于培育矮化植株，在植物育种领域具有重要的应用价值。

本发明公开了小麦白粉病抗性相关的MlIW92蛋白质及其相关生物材料与应用，属于生物技术领域。本发明所要解决的技术问题是如何提高小麦对白粉病的抗性。本发明的MlIW92蛋白质是如下A1、A2或A3的蛋白质：A1、氨基酸序列是序列表中SEQ ID No.2所示的氨基酸序列的蛋白质；A2、将序列表中SEQ ID No.2所示的氨基酸序列经过氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加得到的与A1所示的蛋白质具有80％以上的同一性且与小麦白粉病抗性相关的蛋白质；A3、在A1或A2的N末端或/和C末端连接蛋白质标签得到的融合蛋白质。本发明的蛋白质来源于野生二粒小麦，丰富了小麦抗病育种工作的抗白粉病基因资源。

本发明提供了一种定点插入基因并快速导入玉米品系的方法，所述方法包括将目的基因插入如SEQ ID NO:31所示的S91基因启动子下游从而将目的基因插入玉米B染色体，然后将所获得的含有在B染色体中定点位置插入目的基因的转基因阳性植株和需要改良的玉米品系进行杂交并进一步自交的步骤。利用本发明提供的方法可以根据需求灵活快速改良玉米品系，而且不会影响玉米品系自身的生长发育和原有农艺性状。

本申请公开了基因及其编码的蛋白质在调控植物根系直径中的应用，属于基因工程技术领域。本申请要解决的技术问题是：如何调控植物的根系直径。为解决上述技术问题，本申请提供蛋白质或调控所述蛋白质编码基因表达的物质或调控所述蛋白质活性或含量的物质在在调控植物根系直径中的应用；所述蛋白质为氨基酸序列是序列2的蛋白质。本申请首次公开是调控水稻根直径大小的重要基因。通过利用特异性的启动子驱动的表达，能特异性的发挥在水稻根系中的调控作用，提高水稻不定根直径大小。本申请提供在培育高产稳产、品质高、抗逆性好的水稻新品种具有重要意义。

本发明公开了增强番茄三萜类化合物合成代谢流的基因组合及其应用。具体地公开了基因组合(编码蛋白质OSS1、OSS2和OSS3的基因)在调控番茄三萜类化合物合成代谢流，以及调控番茄三萜类化合物前体物质、三萜类化合物和/或甾醇类化合物的合成中的应用。本发明筛选鉴定出增强番茄成熟果实中三萜前体物质合成途径的关键基因组合。实验证明，本发明的基因组合可加强番茄果实中鲨烯、氧化鲨烯的合成，进一步促进三萜类物质及甾醇类物质的合成。本发明的基因组合可用于在番茄果实中合成三萜类化合物、植物甾醇等物质的底盘材料的创制，用于在植物中生产三萜及甾醇等代谢物，应用前景优良。

本发明公开了基于液相基因芯片检测多靶点基因编辑植物的方法。本发明提供了一种液相芯片，包括捕获探针；所述捕获探针按照如下方法设计合成：在参考基因组上待测位点所在位置上下游均不超过300bp范围内选择靶区域，所述靶区域涵盖所述待测位点，针对所述靶区域设计捕获探针；所述待测位点为1个或多个；所述捕获探针特异结合所述靶区域。本发明的捕获探针对变异的检测灵敏度高、测序深度普遍较高，结果可靠；可以同时检测不同染色体不同位置上变异的检测，实现并行检测。本发明基于液相基因芯片的检测方法，能够实现多位点、多样本，跨物种的并行检测，并能准确识别单碱基突变。

本发明涉及药物递送系统技术领域，尤其涉及一种智能响应型细胞因子递送系统及其应用。本发明提供的基于复合组装材料的智能响应型细胞因子递送系统包括第一递送系统和第二递送系统，其中，第一递送系统可以响应凝血酶信号降解生物材料并释放促进神经再生的细胞因子，可于损伤早期快速释放细胞因子，促进神经元存活与轴突再生；第二递送系统响应MMP‑2信号持续释放调控炎症反应的细胞因子以调控慢性炎症。本发明实现了细胞因子在时空上的程序性精准释放，兼具早期神经保护与后期抗炎协同作用，可以显著增强神经再生效果，为脊髓损伤治疗提供了新材料和新策略。

本发明涉及植物育种技术领域，尤其涉及BnKAN1蛋白或其编码基因在调控芸薹属植物的农艺性状中的应用。所述BnKAN1蛋白包括如SEQ ID NO.1‑6任一项所示的氨基酸序列。所述应用还包括：培育矮化、抗倒伏或适于密植的芸薹属植物；与株型相关的芸薹属植物品种选育；作为靶点筛选能够调控芸薹属植物株型的外源性化学调节剂。本发明研究发现了BnKAN1蛋白与芸薹属植物的株高、叶面积、叶夹角、叶片皱缩程度或产量等农艺性状紧密相关，通过调控芸薹属植物中BnKAN1蛋白或其编码基因的表达水平可以调控其各项农艺性状，这在芸薹属植物育种领域具有重要价值。

本发明公开了蛋白质TaTDM及其相关生物材料的应用，属于植物育种领域。所述蛋白质TaTDM的氨基酸序列如SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:4或SEQ ID NO:6所示。通过对野生型小麦Fielder进行基因敲除得到TaTDM基因敲除纯合突变体株系tatdm_m1和tatdm_m2，发现在25℃下，Fielder,tatdm_m1和tatdm_m2的每穗总小花数和在缺水处理条件下的存活率均极显著高于野生型小麦Fielder。蛋白质TaTDM在调控小麦穗型性状和耐逆中具有重要的应用价值，本发明提供了优质的种质资源，对培育耐旱植物品种、提高农作物产量具有重要意义。

本发明公开了一种基于小麦基因TaCNX1‑2D的分子标记及其应用。本发明提供了检测小麦基因组具有单倍型HapI的基因还是具有单倍型HapII的基因的物质在如下任一种的应用：A1）鉴定或辅助鉴定小麦籽粒产量；A2）筛选或辅助筛选高籽粒产量的小麦；A3）选育高籽粒产量的小麦；A4）小麦遗传育种；本发明发现基因单倍型HapI可显著增加低氮条件下的小麦籽粒产量，在高氮条件下也有一定的增产效果，针对其开发的分子标记可以明确区分单倍型，可以用于选育在少施氮肥条件下产量增加的小麦新品种，有助于小麦的节肥增产，促进农业可持续发展。