№ CN122912006A発明
不明驱动靶向CREPT的ShRNA在肿瘤治疗中作用
本申请涉及一种腺相关病毒(AAV)颗粒,该腺相关病毒(AAV)颗粒包含衣壳和病毒基因组,该病毒基因组包含位于两个反向末端重复序列(ITR)之间的核酸序列,具有所述核酸序列的核酸表达时抑制细胞中CREPT基因的表达。本申请的驱动靶向CREPT的ShRNA可以有效治疗转移的肿瘤,能有效治疗和预防三阴乳腺癌,有效抑制肿瘤。对于腺癌,包括涎腺腺样囊性癌和肺腺癌细胞,也能抑制肿瘤生长,降低了肿瘤体积,具有抑制性治疗作用。
❖荷芽(北京)医药科技有限责任公司李俊; 程冠华Oct 16, 2026§ 3/10 請求項A61K 31/7105 (2006.01), C07K 14/015 (2006.01), C12N 15/113 (2010.01) +415