元の名称記録: 贵州省天然产物研究中心

本发明公开了基于小叶苦丁提取物的天然抑菌剂及其制备方法和应用，属于小叶苦丁提取物技术领域，按重量份数计包括4.2~6份油相和40~50份水相，所述水相为小叶苦丁提取液，所述油相按重量份数计包括3.2~4.0份小叶苦丁精油、0.5~1.0份海藻酸钠和0.5~1.0份β‑环糊精。通过上述方式，本发明的天然抑菌剂可用于制备抑制革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌活性的产品，可较好的抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、产ESBL+阴沟肠杆菌的生长繁殖。

本发明公开了银丹心脑通软胶囊在制备治疗2型糖尿病药物中的应用，通过针对性靶向现阶段治疗2型糖尿病最有效的靶点之一——胰高血糖素样肽‑1受体（GLP‑1R），构建荧光素酶报告基因质粒，在体外运用HEK‑293T作为工具细胞，将GLP‑1R荧光素酶报告基因质粒转染至其中，通过荧光素酶报告基因实验发现，银丹心脑通软胶囊能够显著上调GLP‑1R启动子的活性。进一步通过体外和体内实验进行验证，结果表明银丹心脑通软胶囊对棕榈酸损伤后的MIN6细胞具有一定的保护作用，通过影响GLP‑1R信号通路对2型糖尿病小鼠的糖脂代谢具有显著的改善作用，因此可作为治疗2型糖尿病制剂，制备成药剂学上允许的口服液、注射剂、片剂、胶囊剂、颗粒剂、滴丸剂等。

本发明公开了乳癖康胶囊在制备抗乳腺癌药物中的应用，体外研究显示，乳癖康胶囊能够显著抑制人乳腺癌细胞MDA‑MB‑231、MDA‑MB‑468和BT‑549的增殖和迁移，促进乳腺癌细胞凋亡，改变乳腺癌细胞形态，从而达到治疗乳腺癌的作用；体内研究显示，乳癖康胶囊治疗后能显著降低小鼠乳腺肿瘤生物发光信号强度，减少荷瘤小鼠肿瘤体积和瘤体重量，抑制小鼠乳腺肿瘤的生长，发挥抗乳腺癌的作用，且乳癖康胶囊治疗对小鼠体重均无明显的影响，安全性高。因此，乳癖康胶囊在制备防治乳腺癌药物或乳腺癌细胞增殖抑制药物制剂方面具有潜在价值。且乳癖康胶囊作为已用于临床的中成药，能直接应用于人体而不再需要进行临床安全评估，可迅速提高此产品的市场占有率。

本发明公开了一种采用相转移催化法制备米哚妥林的方法：将十字孢碱、二氯甲烷、乙酸乙酯、氨水和四丁基溴化铵(相转移催化剂)加入反应容器中，滴加苯甲酰氯，并滴加氨水控制pH在7左右，在0～5℃下反应15分钟，后经萃取、浓缩和重结晶得到纯度为99.9%的米哚妥林；本发明方法为相转移催化反应，产品纯度高，操作简单，适合放大生产。