福建省农业科学院作物研究所（福建省种质资源中心）

本发明提供一种用于同时检测马铃薯黑胫病三种主要致病菌的多重PCR引物组及方法和应用，所述引物组基于黑腐果胶杆菌APC家族通透酶编码基因、巴西果胶杆菌基因以及帕门蒂尔果胶杆菌ANKRD蛋白编码基因的序列差异设计获得，包括三对特异性引物。经反应条件优化，建立了能同时检测上述三种优势致病菌的三重PCR检测方法。该方法通过单次多重PCR反应即可明确待检样品中三种病原菌的单一侵染或复合侵染状态，田间样品无需进行病原菌分离培养，可直接用于分子鉴定。本发明具备检测效率高、操作简便、异性强、灵敏度高、重复性好的特点，适用于田间批量样本检测及脱毒种薯质量筛查，可为马铃薯黑胫病的早期诊断、病原监测与综合防控提供可靠的技术支撑。

本发明涉及植物生物技术与抗逆育种领域，尤其涉及玉米基因ZmHSP26作为耐热杂种优势分子标记的应用及其检测方法。通过检测待测玉米杂交种在热胁迫条件下ZmHSP26基因的表达水平，若该表达量低于其双亲表达量，则说明该杂交种具有耐热杂种优势。本发明首次揭示了核心耐热基因ZmHSP26在强耐热杂交种中呈现显著的负中亲优势表达模式。这种精准下调诱导强度的模式，能够有效削减热响应过程中的生物能成本，防止植株因防御响应过载而陷入近交系亲本中常见的能耗陷阱，从而确保了更多能量被分配至高温下的光合同化维持，实现了代谢经济性与防御高效性的深度耦合。