元の名称記録: 中山大学孙逸仙纪念医院

本发明公开了一种适用于心血管疾病研究的原代心内膜内皮细胞提取方法。通过心腔内膜显微刮勺定向取材、酶消化与机械分散，并结合CD31正选联合CD36阴选策略去除非特异成分；培养后以Npr3回溯及功能验证与传代限制（≤P2）控制质量。该方法可获得纯度80‑90%、活率≥85%、Npr3比例稳定的细胞，较传统方法在取材特异性、功能保真及可重复性方面更具优势。本发明为心血管疾病研究和转化应用提供可靠的细胞来源。

本申请提供了一种乳腺X线报告质量评估方法、装置、介质及计算机设备，该方法包括：利用深度卷积神经网络对原始钼靶图像进行逆向处理，生成对应无异常状态下的乳腺结构模板，将模板与图像在结构域和纹理域并行失真解耦得到结构漂移量与微纹理损耗量，并通过相互抑制融合成融合向量；利用自然语言处理模型对报告进行语义编码，经过跨模态注意力机制将文本语义向量与融合向量映射到同一抽象空间，计算映射一致性值，当该值高于预设阈值时输出报告与影像谐调标记；最后在影像和文本两端同步施加隐性对抗扰动，利用对抗灵敏度差异值衡量报告对不可察觉扰动的鲁棒性，若该差异值低于预设参考值，则判定报告质量合格，以提高报告质量评估的准确度。

本发明涉及生物医药领域，尤其涉及T细胞受体、融合蛋白、慢病毒、TCR‑T细胞及其应用本发明提供了T细胞受体，包括：TCRα链可变域和TCRβ链可变域。本发明构建的AntiHER2‑SNIPRs‑IL10‑MAGE‑A4‑TCR‑T细胞首次将SNIPRs AND逻辑门与IL10自分泌以及MAGE‑A4‑TCR‑T相结合。有效降低了常规CAR‑T、TCR‑T所面临的脱靶活性，安全性更高，同时自分泌的IL10促进了TCR‑T细胞增殖和效应功能。IL7、IL15、IL21的细胞因子组合的应用则进一步增强了AntiHER2‑SNIPRs‑IL10‑MAGE‑A4‑TCR‑T持久肿瘤杀伤活性。

本发明属于生物医药领域，具体涉及LPCAT、磷脂酰胆碱和溶血磷脂酰胆碱作为标志物在诊断鳞状细胞癌中的应用。磷脂胆碱与对应溶血磷脂胆碱比值(如PC(16:0/16:0)/LPC(16:0)和PC(16:0/20:4)/LPC(20:4))和LPCAT1。单独应用磷脂胆碱比值诊断区分鳞状细胞癌时，AUC为0.8015，具有一定准确度。利用LPCAT1区分鳞状细胞癌时，AUC为0.9195，具有一定准确度。本发明提供的生物标志物可以用于无创诊断区分鳞状细胞癌，克服鳞状细胞癌标志物的不足，有望代替活检。

本申请公开一种智能在线预约一站式护理服务系统，涉及医疗服务管理技术领域，包括请求解析模块、组合生成模块、协作评估模块，以及方案决策模块，其中，请求解析模块解析护理服务请求为服务子项，获取服务子项之间的时序关联约束；组合生成模块从护理人员资源池中提取具备护理技能标签的护理人员，根据时序关联约束确定执行顺序并生成候选护理人员组合；协作评估模块获取候选护理人员组合中护理人员之间的协作记录，根据协作记录确定协作能力等级；方案决策模块根据协作能力等级和服务工时选择目标护理人员组合生成服务方案。本申请通过协作记录评估优化护理团队组合，提高了一站式护理服务的在线预约智能化水平和多服务协同执行质量。

本发明涉及生物医学工程技术领域，且公开了一种基于ICF‑RS的康复评估方法。在目标肌群与对应关节分别布设肌电与扭矩采集单元，于统一启动时刻按预设频率同步采集；对肌电做统计标准化并整秒积分，扭矩整秒取绝对平均，与肌电逐秒配对；建立以两序列为输入、含自然回落项的一阶线性动态模型，按整秒步长进行离散，得到康复状态序列；依据末端状态与评估时长计算平均恢复速率，对比参考速率换算评分，并映射至ICF康复量表中的步行能力与肌耐力等级；将秒级数据、状态与评分归档，按日计算变化率判定趋势。

本发明公开了一种基于规则与大模型融合的术后苏醒期评估方法及装置，属于术后苏醒期评估领域，所述方法为：获取多源异构数据并处理得到含若干特征参数的结构化特征向量；将各特征参数输入第一预设规则知识库的判断结果集合，若参数处于阈值边界或无对应判定条件，则将参数拼接场景上下文为Prompt，进而输入第一预设大语言模型的结构化建议集合；最后，对两集合一致性检查通过后，输出最终评估建议。因此，通过实施本发明，能够解决现有技术中难以在保证术后苏醒期评估全面性的同时，提高评估准确性的问题。

本发明公开了异石胆酸在制备预防或治疗高脂饮食诱导的结直肠癌的药物中的应用。本发明证明经口一次性灌胃100 µg/kg的isoLCA，可实现异石胆酸的精准回补，同时，异石胆酸可显著抑制肥胖相关结肠肿瘤发生，降低肿瘤细胞增殖指数，修复肠道屏障结构。异石胆酸为内源性次级胆汁酸，可化学合成或半合成，安全性高，通过口服给药，患者的依从性好，有望降低肥胖人群结直肠癌发生率，对结直肠癌的治疗具有重要的意义。

本发明属于基因蛋白功能研究领域，特别涉及FSTL1基因或蛋白在制备用于预防和/或干预腹主动脉瘤药物中的应用。发明首次发现了FSTL1能降低小鼠腹主动脉瘤发生率、降低小鼠最大腹主动脉直径、减轻小鼠腹主动脉的弹性纤维断裂程度，因此，FSTL1具有作为预防和/或干预腹主动脉瘤药物的潜力。