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本发明提供一种脱除液体有机物中残留钾离子的方法，涉及分离纯化领域。本发明的脱除液体有机物中残留钾离子的方法，首先向硅酸盐吸附剂中加入磷酸，得到磷酸改性吸附剂；然后将液体有机物、去离子水、磷酸改性吸附剂混合，控制压力与温度按照预定的梯度曲线变化以进行程序化脱水，液体有机物中的钾离子在吸附剂表面以磷酸二氢钾晶体的形式不断析出，降温后过滤；能够精确控制脱水动力学，使脱水速度与钾离子的成盐结晶速度相匹配，高效诱导液体有机物中残留钾离子形成高纯度、易过滤的晶体，进而能够高选择性、深度脱除液体有机物中残留钾离子至1ppm以下；且方法操作简便，高效可控，处理成本低廉，适用于工业化规模生产。

本发明提供一种粉煤灰基吸附材料及其制备方法和应用，涉及溴吸附材料技术领域。本发明采用碱洗‑酸浸的方式，提升了粉煤灰的比表面积和孔隙率，利用低温原位聚合的方法，将聚吡咯负载在碱洗‑酸浸粉煤灰上，制得粉煤灰基吸附材料。本发明的粉煤灰基吸附材料能够与电化学氧化工艺协同，实现水环境中溴的高效吸附，相比于采用粉煤灰或聚吡咯作为吸附剂直接提溴，本发明的粉煤灰基吸附材料的吸附容量可达126.68mg/g，分别为粉煤灰和聚吡咯的4.7倍和2.2倍，具备优异的吸附性能；采用成本低廉的固废粉煤灰吸附剂基底，实现了固废高值化、无害化利用，具有广阔的工业应用前景。

本发明提供一种聚合氮化碳负载的钌基甲烷化催化剂及其制备方法和应用，涉及二氧化碳加氢催化剂技术领域。所述聚合氮化碳负载的钌基甲烷化催化剂的制备方法，采用碳氮前驱体制成聚合氮化碳载体后，分散于溶剂中形成悬浮液；然后向悬浮液中加入钌源、沉淀剂，经老化、干燥、焙烧制得。本发明中采用的聚合氮化碳载体的热稳定性和化学稳定性良好，且有利于金属钌在其上形成原子分散的金属元素位点，形成Ru‑N键。因此，制备的催化剂中金属钌与聚合氮化碳载体之间的相互作用较强，金属钌高度分散于CN表面，能够在CO甲烷化反应中表现出良好的活性，具有催化活性高、选择性好、循环稳定性高的优点。

本发明提供一种2‑三氟甲基‑4‑七氟异丙基苯胺的制备方法，涉及含氟有机中间体制备技术领域。所述制备方法，以2‑氨基三氟甲苯和七氟溴丙烷为反应原料，以连二亚硫酸钠为引发剂，在溶剂和酸性助剂的存在下，通过持续通入的七氟溴丙烷控制反应压力，实现2‑三氟甲基‑4‑七氟异丙基苯胺的高效合成。本发明的2‑三氟甲基‑4‑七氟异丙基苯胺的制备方法，有效解决现有制备方法存在的原料反应不完全、产物不易分离、反应转化率及产品纯度较低的问题，能够提高反应转化率、产品分离收率及产品纯度，并有效抑制副反应的发生。

本发明提供一种氢燃料电池正极材料、制备方法及其应用，涉及氢燃料电池电极材料领域。所述制备方法包括：将钴盐、钌盐、间苯二酚溶于去离子水中，加入柠檬酸钠，并调节pH至7.2‑7.8，得到前驱液；升温至60‑80℃加入甲醛，搅拌至浑浊，恒温静置反应，得到固态化合物；将其浸泡于还原剂溶液中，经洗涤、烘干后煅烧，得到中空纳米球状钌掺杂CoO。本发明能够通过流程简洁、重复性好、适合工业化生产的制备工艺，制得结构规整、粒径均匀、催化活性高、长期循环稳定性好的氢燃料电池正极材料；其在氢燃料电池正极氧还原反应中半波电位达0.82V，连续稳定运行时间超过140小时。