含异吲哚酮的CDK4/6抑制剂及其制备方法和应用
本发明提供了一类含异吲哚酮的CDK4/6抑制剂及其制备方法和应用,本发明在帕博西尼结构的哌嗪基团上引入溴乙酸乙酯水解成酸,然后通过生成酰胺键与不同的异吲哚酮链接,合成了一系列如式Ⅰ所示的化合物,可以用于预防或治疗与CDK4/6表达异常相关及抗肿瘤、抗病毒、抗菌、抗炎相关哺乳动物疾病。Ⅰ。
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