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本发明提供了一种新型的放射性核素标记的氘代去甲肾上腺素类似物及其制备方法、药物组合物及其应用。本发明提供的放射性核素标记的氘代去甲肾上腺素类似物具有如式Ⅰ的结构及其前体具有如式Ⅱ的结构，可被用于诊断和/或治疗神经内分泌肿瘤，具有较好的靶向亲和力和较高的体外稳定性，可被大量摄取进入肿瘤细胞而蓄积在肿瘤病灶处，较为优选的氘代化合物相较于未氘代化合物表现出骨骼积累减少，肿瘤摄取增加，从而提高对患者的诊断能力。

本发明属于医药合成技术领域，特别是涉及一种去甲肾上腺素类似物前体的合成方法。该合成方法以3‑溴‑4‑羟基‑苯甲醛为原料，经过还原和四步取代反应生成目标化合物。本发明提供的制备方法原料简单、步骤相对简化、反应条件温和，整个合成路线以取代反应为主，合成难度较低，后处理简便，总收率在41％～45％。