元の名称記録: 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所

本发明提供了北京鸭IFITM1基因及其抑制DHAV‑3复制的应用，具体属于生物技术领域。对DHAV‑3抗性鸭和易感鸭肝脏进行转录组测序分析，筛选出与北京鸭抗性响应候选基因IFITM1，本发明提供了IFITM1蛋白及其相关生物材料在制备抑制DHAV‑3感染的药物和/或制备抑制DHAV‑3病毒抑制剂中的应用。通过过表达和抑制基因转录水平鉴定了基因的抗病毒功能，CO‑IP技术鉴定了IFITM1基因与DHAV‑3的作用方式，为深入研究IFITM1的功能和抗病机制奠定了基础，也为北京鸭抗病育种提供了候选基因资源。

本发明公开了一种布鲁氏菌CTL抗原表位肽及其应用，其为以下任一或多个表位多肽，所述表位多肽的氨基酸序列如SEQIDNO.1‑3的所示；本发明精准激活CTL免疫应答，契合布鲁氏菌胞内感染的免疫防御需求，为布鲁氏菌新型亚单位疫苗提供核心成分，规避传统减毒活疫苗毒力返祖、干扰诊断等风险。

本发明属于基因工程技术领域，具体为一种羊种布鲁氏菌突变体、构建方法、外膜囊泡及其应用，一种羊种布鲁氏菌突变体，所述羊种布鲁氏菌突变体于2025年05月27日由中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心进行保藏，分类命名为羊种布鲁氏菌重塑体M5Δ4，保藏编号为CGMCC No.34792。该羊种布鲁氏菌突变体OMVs分泌量显著增多、粒径更小，免疫保护力优于亲本株，且安全无复制能力，为布病高效安全疫苗开发奠定基础。

本发明公开了基因及其应用，涉及生物技术领域，所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其能够调控燕麦分蘖数和燕麦产量，为燕麦育种及燕麦种质资源的改良提供基因资源和策略，加快育种速度和提高育种效率。

本发明提供了一种肌酸激酶启动子定点替换华西牛基因启动子的方法，属于动物基因编辑与遗传育种技术领域。一种提高牛肌肉细胞中基因表达的试剂，包括上游位点敲除用crRNA、下游位点敲除用crRNA、Cas12i核酸酶表达载体和FTO同源替换载体；所述FTO同源替换载体包括基因启动子上游同源臂、MCK基因启动子和基因启动子下游同源臂。所述试剂在华西牛细胞中基因启动子替换中的应用。本发明能够特异性提高肌肉组织中脂肪发育相关基因的表达效率，为华西牛肉用性能的遗传改良提供了一种高效、精准的技术手段。

本发明公开了与大白猪育肥期日增重性状相关的分子标记及其应用，涉及生物技术领域，所述分子标记对应于猪参考基因组Sus_scrofa.Sscrofa11.1中1号染色体上第270461314位SNP位点，该位点对应序列SEQIDNO:1中第87bp处的核苷酸，其核苷酸种类为A或G。该与大白猪育肥期日增重性状相关的分子标记及其应用，发掘了位于猪参考基因组Sus_scrofa.Sscrofa11.1中1号染色体第270461314位A/G位点，该位点对大白猪育肥期日增重有显著影响；基于该SNP位点提供了鉴定或辅助鉴定大白猪育肥期日增重的方法；为大白猪育肥期日增重性状的标记辅助育种提供了一个新的分子育种标记。

本发明涉及动物育种技术领域，尤其涉及一种分子标记及其在鉴定猪背膘厚性状中的应用。所述分子标记包括如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示核苷酸序列的核酸，其第9位存在多态性，多态性为A或G。所述应用包括：对待测猪样本检测所述分子标记的多态性，根据基因型检测结果判断所述待测猪的背膘厚，基因型为AA的猪相较于基因型为AG或GG的猪而言具备更低的背膘厚。本发明研究筛选得到一个与猪背膘厚性状相关的分子标记。检测猪在该分子标记的基因型即可实现对猪背膘厚性状的预测和检测，进而可以将该分子标记应用于选育低背膘厚性状的猪品种，具有重要的应用价值。

本发明涉及生物技术领域。具体而言，本发明公开一种结核分枝杆菌抗体捕获抗原及其制备方法、试剂盒。结核分枝杆菌抗体捕获抗原包括氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示的重组MPB70抗原、氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示的重组MPB83抗原和氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示的重组CE融合抗原。实施本发明，可实现结核病的早期识别，且识别灵敏度高，适用多物种。

本发明公开了一种辅助检测猪背膘厚的方法及其专用引物对，涉及生物技术领域，为扩增含有SSC10g.20549610 G>A多态性位点的DNA片段的引物对；所述SSC10g.20549610 G>A多态性位点为国际猪基因组11.1版本（Sscrofa11.1 Primary Assembly）参考序列10号染色体上自5’末端起第20549610个核苷酸位点G>A突变。该辅助检测猪背膘厚的方法及其专用引物对，使用测序的方法检测SSC10g.20549610 G>A多态性位点处的碱基，判别猪个体的基因型，从而对猪的背膘厚性状进行选择，可使猪平均背膘厚减少约3.37mm，获得生产性能更好的猪；本发明提供的方法可对待选猪进行早期筛选，有效地解决实际生产中的选取优良种猪时间长的问题。

本发明公开了一种犬种布鲁氏菌的快速鉴定方法，涉及分子检测技术领域。该快速鉴定方法包括以下步骤：提取得到待检样品的基因组DNA；以该基因组DNA为模板，利用引物和探针组合进行荧光定量检测，收集荧光通道的信号，鉴别待检样品是否为犬种布鲁氏菌。本发明通过筛选犬种布鲁氏菌基因特异性SNP位点，设计专属引物和探针组合，构建了多通道荧光定量检测体系。该引物和探针组合包含布鲁氏菌通用引物探针与种属特异性引物探针，通过不同荧光标记实现同步检测，既能快速确认布鲁氏菌感染，又能精准区分犬种与其他种布鲁氏菌，为犬种布鲁氏菌的快速鉴定提供了高效工具，对布病的流行病学防控及人畜共患病的预防具有重要实践价值。

本发明提供了鸭APOBEC1基因及其相关生物材料在抵抗鸭肝炎病毒中的应用，具体属于生物技术领域。对DHAV‑3抗性鸭和易感鸭肝脏进行转录组测序分析，筛选出与北京鸭抗性响应候选基因APOBEC1，本发明提供了APOBEC1蛋白及其相关生物材料在制备抑制DHAV‑3感染的药物和/或制备抑制DHAV‑3病毒抑制剂中的应用。通过过表达和抑制基因转录水平鉴定了基因的抗病毒功能，为深入研究APOBEC1的功能和抗病机制奠定了基础，也为北京鸭抗病育种提供了候选基因资源。

本发明涉及动物育种技术领域，尤其涉及一种制备Leptin基因编辑羊的方法。所述方法包括：采用sgRNA组合对羊的Leptin基因进行敲除。所述sgRNA组合包括：Lep‑sgRNA5：CCGCGATTCCTCGATCCCTC；Lep‑sgRNA13：CTCCCTCTACTCCACCGAGG。本发明研究得到一组可以高效敲除Leptin基因的sgRNA组合，通过该sgRNA组合可以实现对于Leptin基因进行定向编辑。基于该敲除方法得到的Leptin基因编辑羊，其体长体尺等生长性状显著改善，这在羊育种的领域具有重要的应用价值。

本发明公开了基因及应用，涉及生物技术领域。所述基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明提供的基因及蛋白能够调控燕麦小穗数的大小，进而调控燕麦产量，为燕麦育种及种质资源改良提供重要支持，对于满足畜牧业发展需求具有重要意义。

本发明涉及动物育种技术领域，尤其涉及一种培育乌质羊的方法。所述方法包括：采用表达盒导入细胞中获得转基因细胞；采用所述转基因细胞进行体细胞核移植克隆得到乌质羊。所述表达盒包括：PK5、β‑globin的内含子和EDN3基因；所述PK5包括如SEQ ID NO.2所示的核苷酸序列；所述EDN3基因包括如SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列。本发明研究到一种特定的表达盒和载体，基于该载体编辑的细胞，通过体细胞克隆可以制备得到皮肤、毛发、舌头、口腔黏膜、眼白黏膜、附睾、耳朵均变成黑色的乌质羊，具备重要应用价值和经济价值。