抑制Metrnl蛋白或基因在防治早产儿视网膜病变的应用
本发明涉及一种抑制Metrnl蛋白或基因在防治早产儿视网膜病变中的应用,属于生物医学技术领域。针对现有抗VEGF疗法抑制生理性血管发育的缺陷,本发明通过体内外实验证实,Metrnl在早产儿视网膜病变模型中表达显著升高,且能促进视网膜微血管内皮细胞增殖、迁移及管状结构形成。通过构建Metrnl敲除小鼠模型,证明抑制Metrnl可有效减轻病理性新生血管,且与抗VEGF药物联用具有协同增效作用。本发明提供了包含Metrnl抗体、RNA干扰载体等抑制剂的药物组合物,为早产儿视网膜病变治疗提供了新靶点,兼具减少抗VEGF用量与增强疗效的双重优势。