基于仿生矿化技术的锰基血小板载体疫苗及其在免疫治疗中的应用

本发明属于疫苗技术领域，具体涉及基于仿生矿化技术的锰基血小板载体疫苗及其在免疫治疗中的应用。本发明在血小板表面沉积锰基外壳，血小板表面表达CD40L、PF4等免疫活性分子，可通过直接接触或分泌细胞因子激活树突细胞（DC），并促进抗原提呈；并且，沉积的锰离子可激活cGAS‑STING通路，同时上调DC表面CD40/CD80/CD86/MHC‑Ⅱ共刺激分子表达。利用本发明提供的疫苗佐剂可负载抗原，形成抗原（负载于血小板膜）、血小板及锰外壳“三位一体”的疫苗复合体，不仅保留了血小板的天然靶向能力，还通过锰离子持续释放增强DC交叉提呈，最终协同激活CD8T细胞与抗体反应，增强机体抗病毒免疫应答。