一种奥匹卡朋及其制备方法

本发明属于生物制药技术领域，具体涉及一种奥匹卡朋及其制备方法，包括如下步骤：2,5‑二氯‑4,6‑二甲基烟腈经氧化后，与羟胺发生加成反应，得到化合物2；化合物2与3‑甲氧基‑4‑羟基‑5‑硝基苯甲酸发生缩合反应后，得到化合物3；化合物3经过脱甲氧基得到终产物奥匹卡朋。本发明中的方法避免了氧化步骤中的中间产物剩余过多且不易清除的问题，同时避免了多次精制造成的收率损失。