手性吲哚并[2,3-a]氢化喹嗪类化合物及其催化合成方法和抗流感病毒的应用

本发明公开了一种手性吲哚并[2,3‑]氢化喹嗪类化合物及其催化合成方法和抗流感病毒的应用，属于生物医药领域。所述手性吲哚并[2,3‑]氢化喹嗪类化合物的结构如通式（I）或（II）所示。本发明以取代的3,4‑二氢‑β‑咔啉和取代烯醛为反应物，或者以取代的3,4‑二氢‑β‑咔啉和取代的2‑羟基肉桂醛为反应物，加入有机小分子催化剂，碱和氧化剂3,3',5,5'‑四叔丁基联苯醌，在有机溶剂中，0‑40 ℃下反应6‑48小时，得到通式（I）或（II）所示手性吲哚并[2,3‑]氢化喹嗪类化合物。本发明所合成的手性吲哚并[2,3‑]氢化喹嗪类化合物具有良好的抗流感病毒活性，可用于制备抗流感病毒药物。