一种小鼠少突胶质前体细胞培养方法

本发明涉及生物医学领域，具体是一种小鼠少突胶质前体细胞培养方法，主要步骤如下：取出生3天小鼠的大脑皮层组织，将其剪碎、消化，获得混合胶质细胞接种培养；隔天换液，培养10天后，通过摇床机械震荡(转速250rpm，时间6小时)分离得到高纯度、高活性的少突胶质细胞前体细胞。本发明方法操作简便、可重复性强，仅用常规、简单、廉价培养基就可获取大量的小鼠少突胶质前体细胞，这些细胞具有连续增殖能力，能够连续传代，并具有分化为成熟少突胶质细胞的能力，可广泛应用于体外研究小鼠少突胶质前体细胞的特殊生理功能及相关生物学机制。