RNA分子的细胞特异性翻译

本发明提供一种改进的RNA构建体，其可在真核细胞中实现目标蛋白的靶细胞特异性翻译。发明采用直接导入真核细胞的RNA构建体，其仅在特定触发RNA序列存在的条件下才翻译为蛋白。本发明可实现靶细胞中蛋白或任何蛋白抗原的可控表达，适用于例如基于RNA的疫苗接种方法等医疗用途，可限制抗原表达于靶组织中。