RIG-I诱导剂在制备治疗DNA去甲基化药物耐药急性髓系白血病药物中的应用

本发明涉及生物医药技术领域，尤其是涉及RIG‑I诱导剂在制备治疗DNA去甲基化药物耐药急性髓系白血病的药物中的应用。本发明发现HMA耐药细胞尽管ERV dsRNA超载，但是病毒感受器RIG‑I下调，导致未能触发IFN抗肿瘤通路的耐药机制，是一种全新的、从未被报道过的基于病毒感受器异常的HMA耐药机制。本发明发现可高效、特异性杀伤HMA耐药AML细胞的ATRA和TAM，并发现ATRA和TAM可以特异性杀伤HMA耐药的AML，对耐药AML细胞的杀伤效果分别高达对亲本细胞杀伤效果的4099倍和28036倍，TAM在耐药细胞上的IC达到惊人的pmol级别，这些结果表明它们用于治疗HMA耐药患者的巨大潜力。