一种人参口腔崩解黏附颗粒及其制备方法

本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种人参口腔崩解黏附颗粒及其制备方法。本发明提供了一种人参口腔崩解黏附颗粒，以干重计，包括以下组分：人参活性提取物22%、羟丙甲纤维素5.5%、交联聚维酮21.5%、薄荷醇7%、微晶纤维素4.6%和甘露醇余量；所述羟丙甲纤维素的粘度为4000mPa·s；所述人参口腔崩解黏附颗粒的含水率＜8%。本发明通过配方优化，解决了口腔给药中“快速崩解”与“长效黏附”的功能矛盾。本发明提供的人参口腔崩解黏附颗粒能在口腔内30秒内快速崩解，释放的物料能立即主动黏附于颊黏膜，并维持1~3h的有效滞留，真正实现了颊黏膜的持续、高效给药，大幅提高人参活性成分的生物利用度。