一种靶向冠状病毒Nsp3蛋白SUD-M结构域的非天然大环拟肽化合物及其应用

本公开涉及药物化学、有机化学及抗病毒药物领域，具体涉及一种靶向冠状病毒Nsp3蛋白SUD‑M结构域的非天然大环拟肽化合物及其应用。本公开具有如下优点：本公开首次提出了针对SUD‑M靶点的桥联硫醚大环拟肽化合物，其有效克服了传统多肽药物稳定性差、膜透性低等缺陷，具有良好的成药性和高生物活性等显著优势。大环拟肽的刚性骨架结构能够进一步提高与靶点的结合亲和力、特异性，多维度改善化合物的成药性，本公开为开发治疗冠状病毒感染的药物提供新策略。