一种预测脓毒症患者发生胸腔积液风险的方法及体外诊断试剂盒

本发明公开了一种预测脓毒症患者发生胸腔积液风险的方法及体外诊断试剂盒，所述方法包括：步骤S1，采集脓毒症患者的血浆样本；步骤S2，采用双抗体夹心ELISA法测定所述血浆样本中的基质金属蛋白酶‑8（MMP8）浓度；步骤S3，基于基质金属蛋白酶‑8（MMP8）浓度的偏离状态确定胸腔积液风险类型,其中，所述风险类型包括高风险、中风险，以及低风险。本发明将MMP8检测限降至0.05 ng/mL，标准曲线覆盖0.05‑20.0 ng/mL，批间CV控制在8%以内，单指标预测AUC达0.83，联合白蛋白后AUC提升至0.89，可用于脓毒症胸腔积液的早期风险预测。