以Phelligridimer A为母核的化合物在制备JAK1-STAT1信号通路抑制剂中的应用

本发明公开了提出了以Phelligridimer A为母核的化合物在制备JAK1‑STAT1信号通路抑制剂中的应用。本发明首次揭示了Phelligridimer A通过选择性抑制JAK‑STAT信号通路中的JAK1‑STAT1通路发挥抗炎作用的全新生物学功能，Phelligridimer A与JAK1和STAT1均有强分子互作，与全球应用最广泛的高选择性JAK1抑制剂（代表性药物乌帕替尼）相比，Phelligridimer A对JAK1、STAT1的结合能力更高，在结肠炎模型中的治疗效果更优。