氮杂芪类化合物及其制备方法和抗菌应用

本发明公开了一系列氮杂芪类化合物及其制备方法和抗菌应用。该系列化合物是基于天然的二苯乙烯结构，通过修饰取代、活性官能团拼接等结构改造方法，从而制备出的一系列氮杂芪类化合物，其结构通式如下式(I)所示。该系列化合物对金黄色葡萄球菌(StaphylococcusaureusATCC 29213)和大肠杆菌(Escherichia coli ATCC 25922)具有较强的体外抗菌活性，和临床一线药物万古霉素和美罗培南相当。因此，这些氮杂芪类化合物具有进一步开发为新型抗菌药物的潜力。