8-羟基喹啉铁配合物及其合成方法和应用

本发明公开8‑羟基喹啉铁配合物及其合成方法和应用。本发明取5,7‑二氯‑2‑甲基‑8‑羟基喹啉、FeCl·6HO、CHOH、N,N‑二甲基甲酰胺和NaOH，封闭条件下，于80°C反应3天，冷却至37°C后，过硅胶柱层析纯化，并用CHOH/CHCl洗脱，即得8‑羟基喹啉铁配合物。本发明所述的8‑羟基喹啉铁配合物能靶向抑制人宫颈SiHa癌细胞的生长，且表现出优越的体内外抗肿瘤活性，具有潜在的药用价值，有望用于各种抗肿瘤药物的制备。