载药脂质体及其制备方法和应用

本发明公开了一种载药脂质体及其制备方法和应用。该载药脂质体的原料包括以质量份数计的如下组分：0.01‑0.5份斑蝥酸钠、0.5‑5份磷脂、0.05‑1.5份胆固醇、0.05‑1份DSPE‑PEG2000和0.5‑10份乙酸钙。其制备方法包括如下步骤：S1、有机相和水相混合，制得第一脂质体溶液，其中：所述有机相包括所述磷脂、所述胆固醇、所述DSPE‑PEG2000和有机溶剂；所述水相包括所述乙酸钙和注射用水；S2、所述第一脂质体溶液经乳化、置换得第二脂质体溶液；S3、所述第二脂质体溶液和所述斑蝥酸钠孵育，得载药脂质体溶液。该载药脂质体具有包封率高、粒径均一的特点；进一步地，实际应用时，可充分发挥斑蝥酸钠的抗肿瘤活性并降低其毒副作用，促进斑蝥酸钠在临床中的应用。