抑制剂BX-912在制备抗前列腺癌药物中的应用

本发明提供了抑制剂BX‑912在制备抗前列腺癌药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次证实BX‑912可特异性结合人源AURKB蛋白，体外激酶抑制活性IC低至纳摩尔级，且其结合模式区别于经典AURKB抑制剂VX‑680。体内外实验表明，BX‑912可显著抑制前列腺癌细胞增殖、克隆形成与细胞迁移，诱导细胞凋亡、DNA损伤及G2/M周期阻滞，并可在小鼠荷瘤模型中显著抑制肿瘤生长且毒性低。本发明为前列腺癌靶向治疗提供了全新的候选小分子药物。