浙江师范大学行知学院

本发明公开了一种吲哚类衍生物及其合成方法与应用，属于有机合成技术领域，本发明通过在吲哚结构单元中引入含烯基的活性官能团结构单元，形成新的吲哚类衍生物，且对人乳腺癌MCF‑7细胞显示出较佳的抑制效果，克服了现有技术中抗肿瘤活性不佳的问题。本发明的吲哚类衍生物通过多药效团的协同作用，在有效抑制肿瘤细胞的同时，对正常细胞具有良好的选择性。本发明在保持高效抗肿瘤活性的同时，显著降低了对正常细胞的毒副作用，对正常细胞的安全性较高，克服了现有技术中毒副作用较大的问题，本发明提供的吲哚类衍生物通过多个作用靶点或通路发挥抗肿瘤活性，从而降低肿瘤细胞通过单一靶点突变产生耐药的问题。