원래 이름 기록: 中国科学院水生生物研究所

本发明公开了一种利用dazl基因鉴定草鱼和鲤鱼生殖细胞的方法，包括克隆草鱼和鲤鱼dazl cDNA序列并利用DNAMAN软件进行比较分析；根据序列差异设计通用非特异引物、草鱼特异引物和鲤鱼特异引物；提取12月龄草鱼和鲤鱼精巢总RNA逆转录为cDNA；以cDNA为模板分别用三对引物进行PCR扩增；对PCR产物进行1%琼脂糖凝胶电泳并成像，根据条带大小鉴定并区分生殖细胞；本发明结构简单，设计合理，首次基于dazl基因序列微小差异设计高特异性引物，结合优化退火温度（60℃/65℃）实现精准扩增，无需特殊仪器，操作简便、灵敏度高，可快速鉴定移植后鲤鱼性腺中草鱼生殖细胞，支持“借腹生殖”技术开发，显著缩短草鱼育种周期，具有重要产业化前景。

本发明属于生物技术领域，提供了一种源自肾形虫的α‑淀粉酶蛋白在肾形虫培养中的应用，所述α‑淀粉酶蛋白是将经过密码子优化后的如SEQ ID NO.2所示的α‑淀粉酶的基因序列合成后转染至表达载体，进行细菌转化、培养、诱导、破碎后制备得到。本发明还提供了一种诱导肾形虫生殖包囊的形成方法。本发明首次发现α‑淀粉酶蛋白特异性诱导生殖包囊形成，提高肾形虫生物量，缩短了其生长代，适用于膨胀肾形虫、亨氏肾形虫等属种，贴合自然生态场景；无需复杂设备，成本低、易规模化，稳定性高，可广泛应用于土壤生态修复、农业微生物资源开发及肾形虫相关基础研究。

本发明涉及水产养殖技术领域，提供一种藻相调节剂及其制备方法和应用。本发明利用酵母代谢物的活性物质与复合无机营养元素复配，促进对水产养殖水质改良有益藻类生长，维系养殖水体的藻相稳定和水质良好，保障养殖生产的健康与高效，成本低且效果良好。

本发明属于水产生物育种技术领域，公开了一种通过敲除基因创制抗出血病草鱼的方法及其应用，利用CRISPR‑Cas9技术在草鱼基因中产生插入/缺失突变，使得基因无法编码蛋白质或编码的蛋白质不具有功能。本发明首次在草鱼中敲除了先天免疫负调控基因，获得高突变率F0代群体，发现敲除显著提升草鱼对GCRV‑II病毒的抗性，为培育抗出血病草鱼提供了方法和育种材料，具有重要的产业应用价值。