원래 이름 기록: 河北医科大学

本发明提供了一种免疫组化用自动石蜡笔，属于生物化学实验技术领域。本发明包括外壳，呈笔状，为内部部件提供安装载体；模具，固定于外壳内部，呈中空柱状，用于容纳并凝固液态石蜡为石蜡柱；螺纹杆，轴向贯穿外壳上部，下端没入模具内，用于推动模具内的石蜡柱；调节旋钮，与螺纹杆螺纹连接，通过旋转驱动螺纹杆轴向移动；笔帽，可拆卸地套于外壳顶端，覆盖模具的石蜡柱出口。本发明通过模具成型与机械调节结构，将实验室常见的固体石蜡转化为规则柱状并精准推出，实现低成本、便捷化的疏水圈绘制。

本发明提供了一种由2‑氨基苯并噻唑合成氮取代的2‑氨基苯并噻唑的方法，该方法包括：在Cu‑MOF催化剂下，式Ⅱ所示化合物、式Ⅲ所示化合物及碱溶液进行C‑N偶联反应，得到式Ⅰ所示氮取代的2‑氨基苯并噻唑化合物；其中，式Ⅰ及式Ⅲ中，R分别独立地选自取代或未取代的芳香基；式Ⅰ及式Ⅱ中，R分别独立地选自卤素和/或烷基；在Cu‑MOF催化剂中，金属Cu包覆在MOF材料的外表面上，Cu‑MOF催化剂为多孔结构，其孔隙率为12~18%，孔径大小为3‑5Å。采用本发明提供的制备方法操作简单、反应条件温和、反应效率较高，适合大规模生产，具有广泛的应用前景。

本发明公开了一种盐酸曲唑酮的致突变性杂质α的合成方法，属于杂质合成技术领域，本发明的合成方法操作步骤是：S1、以取间氯苯胺和双(2‑氯乙基)胺盐酸盐为起始原料加入反应瓶中，搅拌反应，保持60‑90℃，得到淡黄色固体中间体1；S2、将中间体1粗品使用二氯甲烷比甲醇体积比20:1 到 5:1展开剂进行硅胶柱层析提纯；S3、由通过柱层析的中间体1得到白色固体中间体1；S4、以中间体1和N‑(2‑溴乙基)‑2‑氯乙胺盐酸盐为原料加入反应瓶中，得到黄色固体中间体2；S5、将中间体2得到目标产物；本发明提供的致突变性杂质化合物的制备方法操作简单，反应条件温和，使用试剂易获取且合成成本低廉，同时可以得到高纯度、高收率的致突变性杂质化合物。

本发明提供了一种选择性KCNQ通道开放剂及其在制药中的应用。本发明通过对筛选得到的KCNQ2激动剂124‑A10（CAS号：1173735‑00‑6）进行结构改造和活性及选择性评价，得到一系列具有高选择性的KCNQ通道开放剂。这些化合物相比常见的KCNQ通道开放剂，如瑞替加滨、ICA27243等，亚型选择性得到增强，因此其可有效避免因选择性差而在药物制剂应用中产生的一些毒副作用。本发明还提供了这些化合物在制备抗癫痫药物、制备抗精神分裂症药物、制备抗抑郁症药物以及制备治疗缺血性脑卒中疾病药物中的应用，为相关疾病的治疗提供更加有效的选择。