원래 이름 기록: 甘肃省人民医院

本发明公开了一种Claudin18.2靶向的纳米抗体及相关产品和应用，属于生物医药技术领域。该纳米抗体包含重链可变区，重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该纳米抗体可特异性的结合Claudin18.2抗原，亲和力较高；将其作为单抗药物，能够抑制Claudin18.2阳性肿瘤细胞克隆形成、迁移和侵袭，对Claudin18.2阳性肿瘤具有很好的靶向治疗活性。

本发明公开了一种间皮素靶向的高亲和力纳米抗体及相关产品和应用，属于生物医药技术领域。该纳米抗体包含重链可变区，重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该纳米抗体可特异性的结合间皮素抗原，亲和力较高；将其作为抗原结合结构域构建嵌合抗原受体和MSLN‑VHH‑CAR‑NK细胞，对间皮素阳性肿瘤具有很好的靶向效果和杀伤活性。

本发明公开了一种靶向Claudin18.2的纳米抗体在制备用于联合放疗治疗肿瘤或癌症的药物中的应用，属于生物医药技术领域。该纳米抗体包含重链可变区，重链可变区包含CDR1、CDR2和CDR3，CDR1的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；CDR2的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；CDR3的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。该纳米抗体作为单抗药物，联合碳离子照射（能量80.55MeV/u，线性能量转移值50KeV/μm，剂量4Gy）应用于胃癌治疗，显著抑制Claudin18.2阳性肿瘤增殖、促进肿瘤细胞死亡，并在裸鼠皮下移植瘤模型中展现出优异的体内抑瘤效果。