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本发明公开了一种甲酰胺嘧啶‑DNA糖基化酶的活性检测方法，包括：提供双链探针，所述双链探针包括两条互补并含有8‑oxoG修饰位点的单链探针；将Fpg酶、双链探针、缓冲液以及水混合均匀，形成混合体系；对上述混合体系进行PCR反应，Fpg酶对含有8‑oxoG修饰位点的双链探针进行切割，获得一条较长和较短的片段样品；使用非变性聚丙烯酰胺凝胶对片段样品进行电泳；对电泳完成后的非变性聚丙烯酰胺凝胶进行震荡染色，对染色结果进行拍照，以便检测Fpg酶的活性。与现有技术相比，本方法操作相对简单易上手，试剂成本较低，且实验结果灵敏且易观察；无放射性及致癌物质污染，对环境友好。

本发明公开了一种样本取样方法，包括以下步骤：获取移液器触发空吸报警信号时的第一步数；将第一步数与第二步数、第三步数进行比较；根据下降步数的比较结果采用不同的方法对血膜或/和气泡进行处理；对血膜或/和气泡处理后的样本进行取样操作。本发明根据空吸报警信号可以判断出血膜或/和气泡出现时移液器下降的第一步数，由于不同位置出现血膜或/和气泡对应试管中样本量的不同，因此，本发明通过将第一步数与第二步数、第三步数进行比较，根据比较结果，对不同位置的血膜或/和气泡采用不同的处理方法，从而实现自动对样本中的血膜或/和气泡进行处理，避免无效的空吸现象，提高样本取样精度。

本发明公开了一种自动配液方法及配液液路系统，所述自动配液方法包括：获取配液桶的当前液体存量；判断当前液体存量是否小于预设存量阈值；如果是，控制浓缩清洗液桶向所述配液桶注入浓缩清洗液；判断注入的浓缩清洗液是否达到一轮注入量的最大值；如果是，则控制浓缩清洗液桶停止注液；控制纯水桶向配液桶注入纯水；判断注入的纯水是否达到本轮配液的纯水计算量；如果是，控制纯水桶停止注液；判断缓存桶内清洗液的液位是否低于预设低液位；如果是，控制配液桶向缓存桶注液，直至缓存桶内清洗液的液位达到预设高液位。该方法能够自动判断是否需要配液以及控制各流体的注入量以完成配液，从而解决现有稀释操作中存在的效率低、容易污染的问题。

本发明公开了一种降钙素化学发光检测试剂盒，包括链霉亲和素包被的羧基磁纳米微球、吖啶酯标记的降钙素单克隆抗体‑1、生物素标记的降钙素单克隆抗体‑2。本发明降钙素化学发光检测试剂盒通过在试剂中添加化学物质蔗糖及盐酸苯甲脒，降低了样本中降钙素原对测试的影响，使得试剂盒稳定性、特异性得到大大的提高。

本发明公开了一种样本多重检测方法及HIV检测试剂盒，所述方法包括如下步骤：将特异性结合多种待测物的不同亲和配体一偶联至不同固相载体上；对固相载体进行封闭处理形成相应的复合物一；将特异性结合多种待测物的不同亲和配体二偶联至发光标记物上，形成相应的复合物二；将待测样本与复合物一、复合物二混合，若样本中含有上述多种待测物中的至少一种，则待测物与相应的复合物一、复合物二结合，形成对应的夹心复合物；通过激发物使夹心复合物产生相应的发光信号；根据发光信号的不同判断对应的待测物并计算得到待测物的浓度。本发明通过不同的发光信号可以判断对应的待测物；同时，可以通过计算发光曲线全段信号值总值，回算出待测物质的浓度。