원래 이름 기록: 山东斯瑞药业有限公司; 山东赛托生物科技股份有限公司

本发明涉及医药化工技术领域，具体为一种依普利酮中间体的精制方法。所述方法包括以下步骤：S1：溶解：将依普利酮甲酯物粗品、有机溶剂和水，依次加入反应瓶中，搅拌加热使其完全溶解；S2：反应：向溶解的反应体系中，加入无机碱，控温搅拌充分反应；S3：水析：将体系降温至室温，缓慢滴加水，使其析出固体产品；S4：析晶：降温析晶并充分搅拌；S5：过滤、干燥：将体系过滤进行固液分离，烘干得到依普利酮甲酯物精品。本发明提供的依普利酮甲酯物精制方法，产品收率高，成本低，所采用的有机溶剂为常用溶剂且毒性低，具有良好的工业应用价值，非常适合大规模工业应用。

本发明涉及医药化工技术领域，具体为一种11β，17α‑二羟基‑6α‑甲基孕甾‑4‑烯‑3，20‑二酮的制备方法。所述方法包括以下步骤：S1：将11β，17α‑二羟基‑6α‑甲基孕甾‑4‑烯‑3，20‑二酮粗品加入溶剂A和溶剂B混合液中，升温至25~35℃，搅拌溶清；S2：转位消除反应；S3：酸化脱保护反应；S4：调节pH值；S5：静置分层；S6：脱色；S7：浓缩；S8：降温析晶；S9：固液分离；S10：真空干燥，得11β，17α‑二羟基‑6α‑甲基孕甾‑4‑烯‑3，20‑二酮成品。本发明具有收率高、产品质量好的特点，该方法稳定，易于实现工业化生产。