이름 기준 검색 결과이며 법적 주체의 동일성을 확인한 것이 아닙니다. 동명인·조직, 별칭 및 이전 이름을 자동 통합하지 않습니다.

원본 XML의 개별 출원인 노드에서 추출한 이름입니다.

색인된 특허 기록 1건

특허 건수는 이 사이트에 수록된 중복 없는 특허 기록 수이며 출원인의 전체 특허 수가 아닙니다. 공동 명의 문자열은 단일 기업을 뜻하지 않습니다.

검증된 수록 기간과 마지막 가져오기 시간은 현재 제공되지 않습니다. 공개일은 가져오기 날짜가 아닙니다. 캐시로 인해 새 기록의 표시가 지연될 수 있습니다.

로컬 원본 출원인 필드에 이 전체 문자열이 포함된 기록을 검색합니다. 공동 명의나 더 긴 이름이 포함될 수 있으며 정확한 주체 검색이 아닙니다.

一种评估耳聋相关基因突变导致的RNA异常剪接的方法及试剂盒

本发明公开了一种评估耳聋相关基因突变导致的RNA异常剪接的方法及试剂盒，属于分子生物学与遗传学诊断技术领域。该方法首先通过生物信息学工具预测特定基因突变可能引发的异常剪接模式；随后基于预测结果，针对性设计PCR引物，使其能够有效区分异常与正常剪接产物；最后通过RT‑PCR及产物测序进行实验验证。该方法克服了传统验证中引物设计的盲目性，显著提升了对复杂及细微剪接异常的检测效率与准确性。本发明还提供了验证OTOF基因c.3409‑11A>G突变的产品及应用。

❖复旦大学附属眼耳鼻喉科医院; 南通中科医学检验实验室有限公司舒易来; 王大奇; 陈黎恒; 唐帅男; 姜昕; 王寅; 朱云Oct 16, 2026§ 4/10 청구항C12Q 1/6883 (2018.01), C12Q 1/686 (2018.01), C12Q 1/6848 (2018.01) +129