一种pH响应性药物自我递送纳米系统及其制备方法和应用
本发明涉及医用纳米材料技术领域,公开了一种pH响应性药物自我递送纳米系统及其制备方法和应用,包括步骤一、制备CM_NPs:通过酰胺化反应利用甲氨蝶呤与顺乌头酸酐制备获得CM_NPs;步骤二、合成DSPE‑PEG‑T12:通过亲核加成反应合成DSPE‑PEG‑T12;步骤三、制备T12肽修饰红细胞膜;步骤四、制备T12‑RBCM@CM_NPs:将靶向肿瘤细胞转铁蛋白受体的T12肽修饰于红细胞膜,并包覆CM_NPs构建得纳米获系统T12‑RBCM@CM_NPs。本方案所得纳米系统T12‑RBCM@CM_NPs可显著提升肿瘤细胞摄取效率,诱导细胞凋亡并抑制增殖;且还具有长效循环与肿瘤靶向能力,能有效抑制肿瘤生长且生物安全性良好。