원래 이름 기록: 湖北赤壁集技产业技术研究院有限公司

本发明公开了一种N‑甲基邻氟苯胺的制备方法，以邻氟苯胺为起始原料，经三步反应高效合成目标产物：第一步在溶剂和碱存在下，邻氟苯胺与乙酰氯低温乙酰化生成2‑氟‑乙酰苯胺，产物粗提纯后直接用于下步；第二步在溶剂和碱作用下，2‑氟‑乙酰苯胺与碳酸二甲酯可控甲基化得到2‑氟‑N‑甲基乙酰苯胺；第三步经酸性水解脱除乙酰基保护，加入硫代硫酸钠防氧化，最终得高纯度产物。本方法通过乙酰基保护策略避免过度甲基化，工艺无需超低温、高压等高危操作，操作简便、能耗低，产品纯度>99%，总收率达79.86%，绿色安全且适配工业化生产。

本发明公开了一种氟雷拉纳N‑1中间体的制备方法，该方法为：S1、将4‑乙酰基‑2‑甲基苯甲酸、3',5'‑二氯‑2,2,2‑三氟苯乙酮在碱的作用下发生aldol反应，得到中间体1；S2、将中间体1脱水，将在后处理过程中，用稀盐酸在加热的条件下对反应所得的混合产物进行洗涤，将收集的有机相直接进行下一步反应；S3、将步骤S2所得的有机相在加入四丁基溴化铵和18‑冠醚‑6混合催化体系中发生分子内的亲核加成反应，得到氟雷拉纳N‑1中间体。本发明针对氟雷拉纳N‑1中间体的第二条工艺路线进行了优化，提高收率降低成本的同时，减少了工艺步骤，是一条绿色环保、安全经济、生产成本低，且能够实现工业化生产的工艺路线，具有非常好的前景。