원래 이름 기록: 山东第二医科大学

本申请公开了一种眼睛保护方法、装置、智能眼镜及计算机可读存储介质，涉及智能眼镜技术领域，该方法应用于智能眼镜，包括：获取温度传感器采集得到的目标温度时序数据、湿度传感器采集得到的目标湿度时序数据，以及风速传感器采集得到的目标风速时序数据；基于目标温度时序数据、目标湿度时序数据和目标风速时序数据，对佩戴者的目标干眼风险指数进行环境暴露更新；在目标干眼风险指数大于第一预设指数阈值的情况下，触发眼部热敷单元对佩戴者进行眼部热敷处理；在检测到眼部热敷处理结束的情况下，对目标干眼风险指数进行热敷干预更新，得到热敷干预更新后的目标干眼风险指数。本申请能够通过智能眼镜实现对干眼风险的及时干预。

本发明公开了一种酶响应磁共振成像纳米探针及其制备方法与应用。所述酶响应磁共振成像纳米探针包括：作为成像基本单元的表面官能团A化的金属纳米粒子，以及，作为交联剂和酶响应单元的两端官能团B化的多肽序列；所述酶响应磁共振成像纳米探针是由所述金属纳米粒子通过多肽序列交联形成的金属纳米粒子交联体。本发明中的酶响应磁共振成像纳米探针能够被细胞分化过程中高表达的酶特异性的切割，形成单分散的金属纳米粒子，从而在磁共振成像上呈现信号的转变，同时该酶响应磁共振成像纳米探针能够将探针存在形式、细胞状态、成像信号间建立有效关联，用于实时跟踪间充质干细胞、神经干细胞及早幼粒白血病细胞的定向分化过程。

本发明提供了一种构建小鼠肥胖模型的方法及应用，涉及生物技术和医学动物模型技术领域，本发明首次发现并证实补体基因缺陷可导致小鼠自发肥胖，并基于此开发了一种全新的构建肥胖动物模型的方法。通过该方法构建得到的模型在正常饮食下即可发生自发肥胖，避免了强制高脂饮食的干扰；在高脂饮食下肥胖表型被加速和加剧，为研究提供了灵活的时间窗口和更强的表型。通过该方法构建得到的模型不仅能用于肥胖研究，还可延伸至其全谱系代谢并发症的研究，以及高效的药物筛选平台搭建，具有重大的科研和商业价值。

本发明提供了一种高效液相色谱法测定薏苡素的方法，包括以下步骤：取薏苡素标准品、含有薏苡素的待测样品，以甲醇为溶剂，分别制备对照品溶液和供试品溶液，然后精密吸取对照品溶液和供试品溶液分别注入高效液相色谱仪，色谱条件为：采用C18色谱柱，流速为1mL/min，进样量为20μL，柱温为25℃，检测波长为232nm，流动相为乙腈‑0.1%磷酸水溶液（V：V=65：35），测定供试品中薏苡素的含量。本发明针对现有技术改变了流动相的参数，经测试后峰高和峰面积无显著影响，但极大的缩短了出峰的时间，使得测试速度加快，效率提升。

一种异甘草素在制备慢性创面药物或医疗器械中的应用。本发明还提供一种纳米载药系统为负载异甘草素的共价有机框架纳米粒子(ISL@bCOF)。该COF载体通过硼氧键与ISL分子相连，构建了一种对创面高糖微环境敏感的“门控”系统。在正常生理环境下，硼氧键稳定，药物释放缓慢；当处于慢性创面的高糖环境中时，硼酸酯键发生断裂，从而实现ISL的快速、特异性释放，靶向作用于创面处的巨噬细胞。同时，还配合高强度水凝胶微针基底，制备出的微针具有优异的机械强度，能确保其足以刺破皮肤角质层，同时具备良好的生物相容性和高渗透性，便于封装和递送上述纳米载药系统。

本发明属于生物技术领域，具体涉及Pt5‑1c在制备促进血管生成加速伤口愈合药物中的应用。本发明首次发现Pt5‑1c在体外和体内均能有效促进血管生成。它增强内皮细胞功能，加速小鼠血管修复，并挽救斑马鱼的血管缺陷，这些效应通过多效性机制介导，包括上调促血管生成因子和激活PI3K/AKT/mTOR及p38 MAPK信号通路，结合其已确立的安全性特征和在组织修复中已验证的效力，Pt5‑1c代表了一种有前景的再生治疗剂。

本发明公开了一种4‑氨基‑2‑甲基苯甲酰胺类HBV衣壳蛋白抑制剂及其制备方法和应用，所述化合物具有通式I的所示的结构。本发明还涉及含有通式I结构化合物的制备方法，药物组合物以及提供上述化合物在制备的抗HBV药物中的应用。

本发明属于微生物生物转化技术领域，具体涉及一种伯克霍尔德菌WJ‑02在转化人参皂苷中的应用及转化方法，所述伯克霍尔德菌WJ‑02能够转化人参皂苷Rb3为人参皂苷Rd和稀有人参皂苷F2。本发明从西洋参根际土壤中分离获得一株伯克霍尔德菌WJ‑02，该菌株能够高效、选择性地以西洋参茎叶皂苷为底物，将主要人参皂苷Rb3转化为人参皂苷Rd和稀有人参皂苷F2，转化目标产物集中，便于后续纯化。

本发明属于生物医药新材料技术领域，公开了一种丹参衍生囊泡样纳米颗粒凝胶组合物及制备方法与应用，所述制备方法包括：通过差速梯度离心从新鲜丹参中分离出丹参衍生囊泡样纳米颗粒；将温敏水凝胶溶解于预冷的PBS中，得到凝胶溶液；将丹参衍生囊泡样纳米颗粒混入所述凝胶溶液中，得到凝胶组合物；其中，所述凝胶溶液浓度为20%w/v，所述凝胶组合物在4℃～37℃的温度范围内发生溶胶到凝胶的转变。综上，本发明组合物通过温敏水凝胶的包裹，解决了植物囊泡稳定性较差的问题，从而达到长效缓释效果，并能够靶向、持续地递送生物活性成分，最大限度地减少全身毒性。