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本发明属于神经细胞培养技术领域，具体涉及一种培养基在SVGP12和HMEC‑1共培养中的应用。该培养基以DMEM与MCDB 131按1:1混合为基础，添加HEPES、Glutamax、N2、G‑5、B‑27、hEGF、青霉素‑链霉素及胎牛血清，各组分按特定终浓度配制。将其应用于Transwell共培养模型，可同时满足两种细胞营养需求，维持其正常生长与形态，促进功能性信号分子传递。实验表明，该培养基能显著上调HMEC‑1中ABCG2及CYP2D6、CYP1B1、CYP2E1的表达（P＜0.05），为研究两种细胞相互作用机制提供可靠体外模型，助力药物筛选与疾病模拟。

本发明属于神经细胞培养技术领域，具体涉及一种SVGP12和HMEC‑1细胞的共培养方法。方法首先配制共培养培养基，以DMEM与MCDB 131按体积比混合为基础，加入HEPES、Glutamax、N2、G‑5、B‑27、hEGF、青霉素‑链霉素及胎牛血清，各成分分别采用对应货号产品并控制特定终浓度；随后将SVGP12和HMEC‑1分别接种至培养瓶，用上述共培养培养基培养并传代。该方法能实现两种细胞在共享微环境中的间接交流，为研究SVGP12对HMEC‑1的调控机制提供可靠工具，也为共培养体系优化设计提供参考。

本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及用于人小胶质细胞的培养基、其培养方法、培养试剂盒及应用。培养基以体积比1:1的DMEM与MCDB 131为基础，添加终浓度10mM HEPES、1%（v/v）Glutamax、1%（v/v）N2、1%（v/v）B‑27、10ng/mL hEGF、1%（v/v）青霉素‑链霉素、5%（v/v）胎牛血清，各组分比例经优化协同适配HMC3细胞需求。该培养基能促进HMC3细胞高效增殖，24‑96h均维持高活力，96h仍稳定生长无停滞，适用于HMC3细胞大量扩增、长期实验模型构建及神经科学相关研究与药物筛选。

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及黄酮类化合物在增强脂质纳米颗粒递送核酸分子效率中的应用和方法。旨在解决LNP体内外递送效率受限、毒性风险等问题。本发明以染料木素、光甘草定、野漆树苷、木犀草素、橙皮素、高良姜素或乔松素7种低毒且生物相容的天然化合物为LNP高效表达增强剂，先让化合物与靶细胞共孵育，再加入含核酸分子的LNP。该方案可显著提升LNP介导的基因表达效率，降低细胞毒性，且体内实验证实能优化LNP生物分布、增强靶组织表达，实现LNP安全性与高效性的协同优化。

本发明属于细胞培养技术领域，具体涉及一种HMEC‑1细胞专用培养基及应用和培养方法。所述专用培养基由体积百分比为10%的胎牛血清（FBS）、89%的DMEM基础培养基以及1%的青霉素‑链霉素双抗溶液（P/S）组成。本发明的专用培养基及培养方法能保障HMEC‑1细胞的高效增殖与稳定培养，且无需额外添加昂贵成分，成本可控，为HMEC‑1细胞相关研究提供了可靠的培养方案。

本发明提供了一种纳米载体、其制备方法及包括其的药物。制备纳米载体的方法包括：使酮缩硫醇与硅烷在缩合剂的作用下进行缩合反应，以得到酮缩硫醇‑硅酸酯化合物；将普朗尼克两亲性聚合物以及任选地有机相调节剂与酸性溶液混合，以得到反应介质；将酮缩硫醇‑硅酸酯化合物以及任选地硅酸酯类化合物与反应介质混合，以通过分子自组装形成胶束；以及加入硅烷类终止剂对胶束进行固化，以得到纳米载体。根据本公开的实施例的纳米载体内部具有疏水性空腔并且外壳具有聚乙二醇亲水链和硅三维交联网络，使得疏水性空腔通过疏水作用高效包载脂溶性的抗氧化剂，具有聚乙二醇亲水链和硅三维交联网络的外壳则显著提升了纳米载体的强度。