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本发明提供了一种链甾醇在制备肝癌放疗增敏药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明首次公开在放射抵抗肝癌组织中巨噬细胞链甾醇生成减少，而使用链甾醇处理可促进肝癌放疗增敏的技术方案。其中，CD8T细胞作为抗肿瘤免疫核心效应细胞，其杀伤功能直接影响疗效，而链甾醇能促进该细胞向肿瘤组织浸润，并提升穿孔素、颗粒酶等杀伤分子分泌，有效清除放射抵抗肝癌细胞。链甾醇处理既降低放疗抵抗因子表达，又放大放疗杀伤效应，最终实现高效放疗增敏，显著提升肿瘤退缩率，为放射抵抗肝癌治疗提供全新高效方案，具有重大临床与社会价值。

本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及TREM2巨噬细胞作为作用靶点在制备肝癌放疗增敏药物中的应用，本发明首次公开了TREM2巨噬细胞在放射抵抗肝癌组织中浸润增多，并可以通过抑制CD8T细胞浸润并促进其耗竭进而介导肝癌放射抵抗。基于此，TREM2巨噬细胞作为作用靶点可用于筛选和制备肝癌放疗增敏的药物。同时，制备TREM2的阻断剂可以增加肿瘤内CD8T细胞的浸润并增强其杀伤功能，进而提高肝癌放疗的疗效。