深圳华大生命科学研究院

本发明提出了中和Taq DNA聚合酶聚合活性的单克隆抗体及其应用，该抗体含有选自下列至少之一的CDR序列或与其具有至少95%同一性的氨基酸序列：重链可变区CDR序列：SEQ ID NO:4~6，轻链可变区CDR序列：SEQ ID NO:10~12，所述抗体可特异性作用于Taq DNA聚合酶或其突变体，从而显著减少PCR过程中引物、探针或模板的降解，及模板或引物错配而产生的非特异性扩增，显著提高PCR的反应效率。

本申请涉及基因编辑技术领域，特别涉及一种Cas9蛋白及其应用。所述Cas9蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1至SEQ ID NO.19中任一项所示。本申请提供了新的cas9蛋白，基于该cas9蛋白的CRISPR‑Cas9基因编辑系统能够识别序列为5’‑NGG‑3’以外的PAM且具有不同反应温度，丰富了基因组编辑工具资源，拓宽了CRISPR‑Cas9编辑系统的应用范围，为多样化基因编辑及衍生应用奠定了技术基础。

本发明公开了一种糖基保护化合物及其制备方法和应用，所述糖基保护化合物为式I化合物，或其立体异构体、其药学上可接受的盐：该化合物提供的5’位羟基的保护基可采用氧化剂脱除，使得寡核苷酸合成中，氧化步骤与脱保护步骤条件一致，实现一锅法脱保护/氧化，缩短了循环步骤，实现寡核苷酸快速合成、节约时间和经济成本的目的。

本发明涉及用于识别轻度认知障碍的生物标志物及其应用。该生物标志物包括以下中的至少一种：Parabacteroides属、Bifidobacterium属、Eubacterium属、Klebsiella属、Alistipes属、Burkholderiales属、Bilophila属、Subdoligranulum属、Ruminococcus属、Parasutterella属、Faecalibacterium属、Oscillibacter属、Veillonella属、Anaerotruncus属、Lachnospiraceae属和Butyricimonas属。通过该生物标志物，实现高灵敏度、高准确度的MCI检测方法，对认知功能障碍的早期诊断具有重要的临床应用价值。

本发明涉及生物医药领域，具体涉及用于识别轻度认知障碍的生物标志物及其应用。该生物标志物，包括S‑腺苷同型半胱氨酸、黄体酮、溶血磷脂LPE 22:1、丙酸、β‑m‑羟基苯基‑羟基丙酸、雌二醇、17α‑羟孕酮、鞘磷脂SM 44:4、L‑哌啶酸、乙醇酸、雄烯二酮、L‑赖氨酸等中的至少一种。通过利用本发明实施例的生物标志物，实现了高灵敏度、高准确度的MCI检测方法，不仅在性能上显著提升了现有技术的检测能力，还大幅降低了检测的成本和操作的复杂性，对认知功能障碍的早期诊断具有重要的临床应用价值。

本公开提供了一种样本质量检测方法及装置、电子设备及存储介质。样本质量检测方法包括：获取样本集中每一待测样本的原始测序数据，对原始测序数据中非完整的读段进行过滤，并对原始测序数据进行质控，得到干净测序数据和质控指标参数；将每一待测样本的干净测序数据与已知基因组数据进行比对，得到每一待测样本的序列比对数据；根据序列比对数据对每一待测样本进行变异检测，得到每一待测样本的变异检测参数；根据序列比对数据和变异检测参数对每一待测样本进行污染检测，得到每一待测样本的污染检测参数；根据污染检测参数、变异检测参数、序列比对数据和质控指标参数对每一待测样本进行质量检测。本申请实施例能够提高样本质量检测的准确性。

本申请涉及基于脑电分析的神经科学研究技术领域，具体涉及基于一种主观认知下降检测模型的构建方法和利用该模型的主观认知下降检测方法及装置。该方法包括提供来源于样本的初始数据，其中初始数据包括样本的初始脑电图数据和表型数据；对初始脑电图数据进行预处理，以获得经预处理的第一脑电图数据；基于第一脑电图数据进行功能连接评估，以获得多个功能连接特征及对应的多个功能连接特征值；基于表型数据和多个功能连接特征值，识别多个功能连接特征中的候选功能连接特征；基于候选功能连接特征进行训练，以构建初始分类模型；和基于所述初始分类模型提取关键功能连接特征，并构建主观认知下降检测模型。根据该方法构建的SCD模型在SCD检测中具有较高的敏感性和准确性，AUC高达0.89，此外该模型的数据采集是非侵入性的，且检测过程简便，成本较低，易于应用。