원래 이름 기록: 南京中医药大学

本发明公开了非诺特罗氢溴酸盐及其药学上可接受的盐在制备用于治疗糖尿病周围神经病变的药物中的用途。非诺特罗氢溴酸盐及其药学上可接受的盐具有明显的促进外周感觉神经元突起生长及保护髓鞘损伤的作用，能够改善糖尿病诱导的神经传导速度缓慢以及感觉缺失的症状。

盐酸异可利定在制备抗病毒药物中的应用，其属于生物医药的技术领域。本发明首次揭示盐酸异可利定具有抗病毒作用，尤其是抗PEDV的作用。在PEDV感染的Vero细胞上，100 μM的盐酸异可利定没有细胞毒性，其半数抑制浓度IC50=6.78 μM。在宿主细胞IPEC‑LD中，盐酸异可利定在100 μM 时没有细胞毒性，在200 μM 显示轻微毒性，5 μM的盐酸异可利定即可显著降低PEDV N的mRNA水平，10 μM的盐酸异可利定可显著抑制PEDV N蛋白的表达。本发明是将上述化合物用于制备抗猪流行性腹泻病毒的药物，具有疗效可靠，无毒副作用、资源丰富、价格低廉等优点。

本发明涉及植物来源的细胞外囊泡及其复合物在制备治疗或预防革兰氏阳性菌在皮肤的定植程度高的疾病的药物组合物中的用途，具体地涉及马齿苋胞外囊泡及其与水凝胶的复合物的用途。

本发明公开了一种治疗前列腺增生所致癃闭的中药组合物及其制备方法和应用，所述中药组合物包括水蛭、天葵子、黄柏、知母、半边莲、虎杖、败酱草、瞿麦、王不留行、地龙、青皮、乌药，混合后水煎而得；本发明的中药组合物从快速解除急症症状、针对性治疗病理根源、同步恢复全身代谢平衡三个方面协同进行治疗，达到“利尿‑抗雄‑抗炎‑组织修复”四位一体综合疗效；该中药组合物的制备方法简单、成本低廉、安全窗口宽，应用于前列腺增生所致癃闭的治疗中，为患者提供了一种可替代或联合现有化学药的“家庭友好型”中药解决方案。

本发明公开了一种基于多尺度深度特征融合与元学习的陈皮年份识别方法，涉及药材年份鉴别与质量监测技术领域。针对不同设备成像条件多变、图像质量不一致等问题，提出了一种结合多通道特征交互与元学习的深度学习模型，构建了适用于多源图像数据的陈皮年份分类框架。该方法包括以下步骤：(1)样品的制备与多设备图像采集；(2)对完整图像、果皮表层及内囊图像的分区与预处理；(3)基于三通道多尺度特征提取与融合的深度网络训练；(4)通过引入元学习机制，实现模型对不同设备域的快速适应与泛化。本发明通过创建一个适用于多种图像来源的陈皮年份识别模型，提升模型的泛化能力，为陈皮年份识别市场化提供一定的科学依据与借鉴意义。

本发明属于功能性微生物筛选与应用技术领域，公开了一株肠道核心菌属Lachnoclostridium sp.在制备改善肠道炎症、修复肠道黏膜屏障药物中的应用，所述菌株在改善肠道炎症和修复肠道黏膜屏障损伤方面具有显著作用。动物实验结果表明，该菌株能够有效提高溃疡性结肠炎小鼠的体重，降低病情活动指数（DAI），延长结肠长度，并减轻结肠组织损伤及炎症浸润，从而促进肠道黏膜屏障功能的恢复。

本发明公开了一种基于泽泻饮有效部位群的降脂组合物及制备方法，涉及中药技术领域，包括以下重量百分比的提取物组成：泽泻提取物 40%‑60%，白术提取物 20%‑40%，鹿衔草提取物 20%‑40%；其中，泽泻提取物中泽泻总三萜的含量不低于50wt%；白术提取物中白术总内酯的含量不低于20wt%；该一种基于泽泻饮有效部位群的降脂组合物及制备方法，通过将传统泽泻饮（泽泻、白术）与鹿衔草科学配伍，并限定各提取物在组合物中的重量百分比范围（泽泻提取物40%‑60%，白术提取物20%‑40%，鹿衔草提取物20%‑40%），在保留经典方健脾利湿基础功效的同时，引入鹿衔草以增强活血通络、清化浊脂的作用，从而实现了针对现代高脂血症多兼夹“瘀”与“热”复杂病机的协同调理，提升了降脂减肥的综合疗效。

本发明属于益生菌转化应用技术领域，公开了Lachnoclostridium sp.来源的细胞外膜囊泡（Bacterial Extracellular Vesicles，BEVs）及其制备方法和应用。所述BEVs通过对Lachnoclostridium sp.的培养上清液进行过滤、浓缩及超速超速离心分离而获得。本发明建立了溃疡性结肠炎小鼠模型，并采用制备得到的BEVs进行干预处理；实验结果表明，BEVs能够显著改善小鼠体重下降、结肠缩短及组织学损伤，降低促炎因子表达水平，增强紧密连接蛋白表达，恢复肠道屏障功能完整性，从而有效抑制结肠炎症反应并促进肠黏膜修复。