원래 이름 기록: 中国石油化工股份有限公司; 中石化南京化工研究院有限公司; 中国石化集团南京化学工业有限公司

本发明涉及精细化工技术领域，公开了端氨基聚醚及其制备方法。该端氨基聚醚的制备方法包括：(1)在脱氢催化剂存在下，将聚醚醇与氮气在第一固定床反应器中接触进行脱氢反应，得到中间产物醛和/或酮；(2)在胺化加氢催化剂存在下，将所述中间产物、液氨与氢气在第二固定床反应器中接触进行胺化和加氢反应，得到气相和液相：所述脱氢催化剂与所述胺化加氢催化剂不同；(3)所述液相从第二固定床反应器底部引出且经提纯处理，得到端氨基聚醚。该方法实现了端氨基聚醚的连续化生产，能够有效提高聚醚的转化率和伯胺的选择性，进而能够提高端氨基聚醚的收率。

本发明涉及有机化学技术领域，具体涉及一种N‑异丙基‑N’‑苯基对苯二胺的制备装置及制备方法。本发明提供的装置包括依次连接的反应单元A和分离单元B；反应单元设置有丙酮和RT培司的入口；沿丙酮与RT培司混合液的流动方向，所述反应单元依次设置有装填有吸水剂的吸水单元A‑1和装填有贵金属催化剂的加氢单元A‑2；所述吸水单元和加氢单元设置在同一个反应器内。通过上述技术方案，本发明提供的IPPD制备装置及制备方法能够有效抑制副反应的发生，提高IPPD的选择性，简化后处理纯化过程，有效提高产品的纯度，制备得到的IPPD纯度大于96wt％，最高可大于99wt％。

本申请涉及甲醇合成催化剂领域，具体公开了一种高纯低钠甲醇合成催化剂及其制备方法。高纯低钠甲醇合成催化剂的制备方法包括：将硝酸铝与氢氧化钠混合反应，得到拟薄水铝石胶体；在超声条件下，采用超滤膜对所述拟薄水铝石胶体进行错流过滤，并进行反冲洗，得到脱钠铝胶；将碳酸钠与铜锌混合液混合进行共沉淀，洗涤沉降物，得到二元前驱体；将脱钠铝胶与二元前驱体混合，进行打浆、老化，再洗涤以进一步脱钠，过滤，滤饼经干燥、造粒、煅烧、成型，得到高纯低钠甲醇催化剂。本申请的高纯低钠甲醇催化剂的制备方法具有能够降低杂质钠含量、提高甲醇合成催化剂的催化活性和选择性的优点。

本发明提供一种三相系甲烷合成催化剂及其制备方法和应用，催化剂包括载体、CuO、Mn，载体包括具有立方四面体结构的MgS i以及结构助剂，其中，CuO均匀负载于载体的表面，Mn裹附于载体内部；以催化剂的总重量为基准计，催化剂中的铜元素含量为2.70wt％‑6.24wt％，锰元素含量为1.20wt％‑4.63wt％，MgS i的含量为70wt％‑80wt％。本发明的催化剂采用铜‑锰双金属作为活性组分，这两种活性金属以不同的方式与载体进行结合，能够使其与载体的结合更加牢固且活性金属无流失，形成的一级催化剂前驱物，具有较大的比表面积和较适宜的孔结构，不仅可以提高活性组分铜的分散度，而且能够使反应物与活性中心锰更好地接触，并能使产物分子迅速脱附以便及时降低反应热，从而提高催化剂的稳定性。

本发明公开了一种低温型湿法制酸钒催化剂，其包括活性组分和载体，所述活性组分的质量百分比为20％～40％，所述载体的质量百分比为60％～80％；所述活性组分包括五氧化二钒和助剂，所述助剂包括硫酸钠和稀土氧化物。本发明通过向酸钒催化剂中添加稀土氧化物作为助剂，能够有效的提高催化剂中V及表面化学吸附氧的比例，从而有效的提高催化剂的低温活性。同时该催化剂在制备时采用高温捏合的方式使得催化剂的活性物质(五氧化二钒)、助剂能够以液相共融物的形式更好的负载在载体上，并且形成小晶粒的活性组分，从而扩大活性组分的孔径，进而进一步提高催化催化剂的低温活性。

本申请涉及甲醇合成催化剂领域，具体公开了一种高选择性吸附CO的甲醇合成催化剂及其制备方法。高选择性吸附CO的甲醇合成催化剂的制备方法包括：在10‑40℃下，向铜盐‑锌盐‑烟酸混合水溶液中滴加吡啶，反应30‑90min，得到铜锌金属有机框架悬浊液；所述铜盐‑锌盐‑烟酸混合水溶液中，铜盐‑锌盐总量与烟酸的摩尔比为1:(1‑3)；将铝盐与碱反应，得到铝胶；将铝胶与铜锌金属有机框架悬浊液混合打浆，再经焙烧，得到高选择性吸附CO的甲醇合成催化剂。本申请的高选择性吸附CO的甲醇合成催化剂的制备方法具有提高甲醇合成催化剂中活性组分的分散性和热稳定性，进而提高对CO的吸附性能和转化率的优点。

本发明公开了一种粘土稳定剂及其制备方法和应用，其中粘土稳定剂以均苯三甲酰氯、1,2,3‑丙三胺和聚醚胺为原料，通过酯化、酰胺化和酯胺解反应制得。该粘土稳定剂的中引入了多个胺基，在水溶液中可以形成胺正离子，从而大大提高粘土稳定剂的吸附点位，同时其电荷密度高，使用时既能中和粘土表面负电荷又能与地层通过静电吸附，从而使其具备优异的防膨性能和抗水洗性，当其添加量仅为0.1％时即可达到防膨率87％以上，抗水洗性98％以上；同时由于其分子的结构中还含有多个刚性基团，能够有效的提高其耐温性能，使用时耐350℃高温老化后的防膨率仍然可达86％以上。