원래 이름 기록: 中山大学附属第一医院

本发明涉及有机合成领域，涉及一类新型N‑多氟烷基胺类化合物的制备方法，所述化合物如式I化合物所示，其中，所述A选自P或S，R选自F、Cl、N、烷基、苯基、烷氧基、烷硫基、苯氧基、苯硫基或胺基中的任意一种，R选自O、N、烷基、苯基、烷氧基、烷硫基、苯氧基、苯硫基或胺基中任意一种，R选自烷基、烯基、苯基、萘基、酯基、吡啶基、噻吩基、吲哚基、呋喃基或吡咯基中的任意一种，R为CFH或CFR，R选自CF或苯氧基中的一种，其中x为2或3；本发明在氮原子上引入含活性氟的化合物，提升了代谢稳定性和放射性标记能力，为设计″更智能″的药物与探针开辟全新道路。

本发明涉及医疗器械技术领域，具体涉及一种肿瘤患者安宁疗护疼痛缓解装置，包括支撑架，支撑架表面固定连接有遮挡层，支撑架内设有若干用于体外支撑按摩的按摩机构；支撑架包括若干固定块、连接轴和连杆，固定块的上下两端通过连接轴转动配合；连接轴上固定连接有齿轮，齿轮啮合有与一侧的固定块连接的转动块；按摩机构包括与固定块固定连接的安装板，安装板上固定连接有若干气推杆，气推杆的输出端固定连接有按摩球；气动件电连接有控制面板，控制面板电连接有制冷模块和加热模块，控制面板用于基于录入的程序对制冷模块和加热模块的工作情况进行控制；本发明具有灵活拆卸的特点，适用于患者不同部位按摩需要，提高装置的适配性。

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种RNA成球修饰方法。本发明合成了一种新的咪唑衍生物1‑azido‑15‑(1H‑imidazol‑1‑yl)‑3,6,9,12‑tetraoxapentadecan‑15‑one，并基于该化合物开发了一种全新的sRNA（spherical RNA）合成修饰系统，通过向RNA核糖二位羟基修饰该化合物，提高RNA的抗水解能力，并借助微流控系统使修饰后的RNA自身形成球状颗粒，同时通过脂质化合物的连接稳定球状结构，使合成的球状RNA相较于成球前直径显著减小，稳定性大幅提升，为此前RNA递送稳定性差及依赖载体的缺陷提供了解决方案，为RNA疫苗递送提供了新策略。

本发明公开了一种circCRIM1在调控软骨细胞分化和软骨稳态中的应用，涉及基因工程技术领域。本发明公开了circCRIM1在调控软骨细胞分化和软骨稳态中的应用，所述circCRIM1的核苷酸序列如SEQ.ID.NO.1所示；本申请实验证实，circCRIM1在骨关节炎软骨中高表达，通过特异性结合miR‑320c解除其对MMP16的抑制作用，进而抑制人脂肪源性干细胞软骨生成、破坏软骨细胞稳态并促进软骨基质降解。基于此机制，本发明能够为临床有效延缓骨关节炎进展，为骨关节炎治疗提供了新的靶点和策略。

本发明公开了聚合酶PAPOLA在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用。本发明发现聚合酶PAPOLA在急性髓性白血病(AML)中的表达特异性上调，抑制聚合酶PAPOLA可以抑制AML细胞的增殖、克隆，促进AML细胞的凋亡，进一步研究表明，PAPOLA通过GSTM2‑HNE‑DLD轴调控AML代谢重编程，抑制PAPOLA和GSTM2可以对AML起到治疗作用。因此，本申请提供聚合酶PAPOLA和/或谷胱甘肽S‑转移酶GSTM2在制备治疗急性髓性白血病的药物中的应用，为进一步探究急性髓性白血病的治疗靶点和作用机制提供研究基础。

本发明公开了一种全人源化、针对乙肝相关肝癌细胞表达的HBcAg蛋白的抗体。该抗体在体内、外实验中已被证实可以杀伤乙肝相关肝癌的肿瘤细胞，且能增加PD‑1单抗的治疗效果。本发明所提供的抗体具有高特异性识别乙肝相关肝癌肿瘤细胞的特点，而鲜少杀伤癌旁肝细胞，具有较好的安全性。本发明的抗体可作为晚期乙肝相关肝癌患者的治疗用药，以及免疫检查点抑制剂治疗的联合用药，亦可与免疫检查点抑制剂联合作为乙肝相关肝癌患者围术期新辅助和/或辅助治疗的用药，具有重要的价值。

本发明公开了铜离子载体伊利司莫搭载铜离子联合维生素K3在制备肝癌治疗药物中的应用。本发明通过高通量筛选与铜死亡（铜离子载体ES联合铜离子）具有协同效应的代谢物，初步筛选显示维生素K3能够与ES+Cu协同杀伤肝癌细胞，进一步通过体内和体外多种实验证实，维生素K3可以明显促进肝癌细胞铜死亡，维生素K3和ES+Cu联合使用能够有效抑制肝癌，对肝癌具有显著的协同杀伤作用。因此，本发明提出联合使用维生素K3与ES+Cu协同治疗肝癌的策略，可用于肝癌生物药品制造，肝癌化学药品原料药、制剂制造。