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本发明公开了一种丁醚脲的合成方法，由N‑(2,6‑二异丙基‑4‑苯氧基苯基)异硫氰酸酯与叔丁胺在有机溶剂中经胺化反应得到；所述胺化反应是在不添加催化剂的情况下，在乙酸正丁酯溶剂中进行回流反应。本发明经过大量实验发现，采用乙酸正丁酯作为溶剂并在回流条件下进行胺化反应，同样具有反应时间短、反应收率和产物纯度高的效果，而且相比于乙酸甲酯+氢氧化锂体系，不仅可以省略催化剂氢氧化锂，降低生产成本，而且后处理简便，无需蒸馏和重结晶，降低处理成本，具有更大的工业应用前景。

本发明公开了一种 (E)‑(5,6‑二氢‑[1,4,2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑甲酮‑O‑甲基肟的合成方法，先以苯并呋喃‑2,3‑二酮‑2‑[O‑(2‑羟乙基)肟]‑3‑(O‑甲基肟)为原料，在乙醇钠‑乙醇溶液中进行环合、重排；然后反应液降温，加水，析出钠盐；最后将钠盐酸化，得到(E)‑(5,6‑二氢‑[1,4,2]‑二噁嗪‑3‑基)‑(2‑羟基苯基)‑甲酮‑O‑甲基肟。本发明的方法通过在乙醇钠‑乙醇溶液中进行环合、重排，然后通过加入一定量的水，使得目标产物以钠盐形式从反应体系中析出，该方法能够获得接近80%的反应收率，而且产物纯度也能达到98%以上。