英纳瑞医疗科技（上海）有限公司

本发明属于生物医学检测技术领域，公开了用于25‑OH‑VD检测的样本处理液及其制备和微流控检测方法。样本处理液包含独立释放剂、中和剂两组分；释放剂含异硫氰酸胍、SDS、DTT等，可高效解离血清结合态25‑OH‑VD；中和剂含BSA与ProClin 300，能精准调节免疫适宜中性pH。两组分预存于盘式微流控芯片腔室，以800~1500 rpm的转速离心驱动自动完成样本前处理，配合化学发光法检测。试剂理化参数适配微通道，释放效率≥95%，批内CV＜1.1%；与LC‑MS/MS金标准比对R=0.934，样本偏差均在±20%以内。本发明解决了传统试剂微流控适配差、无法全自动解离中和的缺陷，适用于25‑OH‑VD的POCT检测。