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氟化可吸入/口服脂质体纳米颗粒药物递送平台及其制备和应用

발명유효
10청구항 · 2 독립항
§ Ⅰ

개요

발명자

计剑; 金桥; 李楠

IPC 분류

A61K 9/72 (2006.01)A61K 9/1271 (2025.01)A61K 9/1277 (2025.01)A61K 9/51 (2006.01)A61K 47/32 (2006.01)A61K 47/24 (2006.01)A61K 31/472 (2006.01)A61P 9/04 (2006.01)A61P 9/10 (2006.01)

本发明公开了一种氟化可吸入/口服脂质体纳米颗粒药物递送平台及其制备方法和应用。氟化可吸入/口服脂质体纳米颗粒药物递送平台具有核壳结构,核壳结构包括脂质核心层和响应型交联壳层;脂质核心层包括含叔胺基的可电离脂质、接枝碳碳双键结构片段的DSPE衍生物、固醇和PEG化脂质且包裹药物;响应型交联壳层由包含PFA和ROS响应型交联剂在内的物料与脂质核心层中DSPE衍生物通过碳碳双键聚合形成。本发明通过在LNPs外层修饰氟化聚合物壳层扩展其给药途径,解决LNPs难以高效口服递送的问题。

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