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天然环二肽在制备放射性口腔黏膜炎治疗制剂中的应用
발명유효
10조회수
10청구항 · 2 독립항
§ Ⅰ
개요
발명자
罗晶晶; 孙彤旭; 周红梅; 徐鸿单
IPC 분류
A61K 38/12 (2006.01)A61P 1/02 (2006.01)A61P 31/04 (2006.01)A61P 29/00 (2006.01)
本发明提供了天然环二肽在制备放射性口腔黏膜炎治疗制剂中的应用，涉及生物医药技术领域，本发明实施例中，通过网络药理学和分子对接表明美洲大蠊的关键天然成分环二肽如cyclo‑(pro‑tyr)、cyclo‑(phe‑pro)和cyclo(L‑Pro‑L‑Val)等通过与AKT1、GAPDH、IL1β等关键靶点结合，经NF‑κB、PI3K/AKT等通路抑制RTOM中的组织炎性反应、减少细胞凋亡、抗感染以减轻组织损伤，并通过促进细胞增殖、迁移以促进组织愈合。为天然环二肽在制备放射性口腔黏膜炎治疗制剂中的应用提供了理论依据。