一种微反应器内两步串联式连续合成苯并咪唑衍生物的方法

本发明涉及化工合成技术领域，公开了一种微反应器内两步串联式连续合成苯并咪唑衍生物的方法，包括：将有机羧酸、取代邻苯二胺、有机碱溶于有机溶剂中得到溶液A，将缩合剂溶于有机溶剂中得到溶液B，溶液A和溶液B分别经计量泵泵入第一连续微反应器内进行选择性单酰化反应，反应温度为30‑70℃，停留时间为10‑60分钟，反应完成后直接泵入第二连续微反应器；将有机酸溶液泵入第二连续微反应器内进行环合反应，反应温度为90‑130℃，停留时间为1‑10分钟，反应后溶液经后处理得到苯并咪唑衍生物。本发明采用连续化微反应器串联技术，无需中间分离纯化，反应时间短，操作简便，产品收率高，纯度高，适合工业化生产。