依替福辛的合成方法

本发明提供一种依替福辛的合成方法，涉及有机合成技术领域，包括如下步骤：将三苯基甲基溴化磷加入溶剂中，0～5℃下加入叔丁醇钾得到悬浮液，配制2‑氨基二苯甲酮溶液，悬浮液在室温下反应30～40分钟后，将2‑氨基二苯甲酮溶液加入至悬浮液中，完全反应得到化合物2；化合物2溶解在二氯甲烷中，然后滴加异氰酸乙酯，加热至室温反应，得到化合物3；化合物3、Selectfluor、化合物A混合，加入乙腈，在室温下反应60～70分钟，得到化合物4；化合物4和硼氢化钠在超干二甲基亚砜中，氮气保护下，室温反应得到依替福辛；化合物A选自碘化钾、Selectfluor、四丁基氯化铵、四丁基溴化铵中的任一种。本发明以无金属催化、绿色化学的方法实现了依替福辛的合成，产率高。