一种磺酰胺类脱氢弯孢霉菌素衍生物及其制备方法和用途

本发明公开了一种磺酰胺类脱氢弯孢霉菌素衍生物及其制备方法和医药用途，该磺酰胺类脱氢弯孢霉素其具体结构如通式（I）所示。其制备方法以10,11‑脱氢弯孢霉菌素为起始原料，通过结构优化得到目标化合物。该类化合物具有较好的抗肿瘤活性，可作为抗肿瘤药物。