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기록
一种(4-苯氧基)哌啶-1-甲酮类化合物及其制备方法与用途
발명유효
9청구항 · 5 독립항
§ Ⅰ
개요
발명자
刘学松; 石静波; 刘明明; 刘新华; 陈昭琳; 刘娟; 夏珍妮; 郭朝晖; 张梦茹; 任蒙俊; 季诺; 袁雪莲
IPC 분류
C07D 401/06 (2006.01)C07D 401/14 (2006.01)C07D 413/06 (2006.01)C07D 417/06 (2006.01)A61K 31/4545 (2006.01)A61K 31/454 (2006.01)A61K 31/506 (2006.01)A61P 3/10 (2006.01)A61P 25/28 (2006.01)A61P 37/06 (2006.01)A61P 19/02 (2006.01)A61P 1/00 (2006.01)A61P 1/04 (2006.01)A61P 17/06 (2006.01)A61P 21/04 (2006.01)A61P 1/16 (2006.01)A61P 9/00 (2006.01)A61P 27/02 (2006.01)A61P 5/14 (2006.01)A61P 29/00 (2006.01)
本发明公开了一种(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物及其制备方法与用途，涉及药物化学技术领域，所述(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物的结构式如下所示：其中，X为CO或CH；R为取代或未取代的芳基、环烷基、芳杂环中的任一种；R为芳杂环。本发明设计并合成了一系列新型结构的(4‑苯氧基)哌啶‑1‑甲酮类化合物，通过体外细胞实验证明这些化合物对CSF1R具有良好的选择性抑制作用，可以作为CSF1R抑制剂用于预防或治疗与CSF1R活性相关的疾病、障碍或病症。
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