靶向CCK2R多肽配体、放射性药物及其制备方法与应用

本发明提供了一种靶向CCK2R多肽配体，其结构通式为C‑L‑CCK2P；其中，C为螯合基团，L为亲水性连接子，CCK2P为靶向CCK2R多肽药效基团。该靶向CCK2R多肽配体，通过对靶向CCK2R多肽药效基团进行亲水性连接子修饰后，用多种放射性核素标记制备靶向CCK2R多肽放射性药物，以克服现有靶向CCK2R多肽放射性药物在肿瘤诊疗中的不足，从而达到改善其药代动力学特性、提高肿瘤病灶摄取和延长肿瘤病灶滞留时间的目的。本发明还提供了含靶向CCK2R多肽配体的靶向CCK2R多肽放射性药物及其制备方法与应用。