一种HIP1R基因敲除小鼠模型的构建方法及应用

本发明属于生物技术和遗传工程技术领域，提供了一种HIP1R基因敲除小鼠模型的构建方法及应用，该方法是利用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组的原理，对HIP1R基因进行flox修饰，该flox小鼠与特异性的Cre工具鼠交配后，可敲除HIP1R基因第5至7个外显子，敲除此区域将导致小鼠HIP1R基因功能丧失，获得基因组织或细胞特异性敲除的模型小鼠。本发明HIP1R基因条件性敲除小鼠模型稳定性好，为进一步研究肿瘤、神经发育异常相关疾病的发病机制以及基因治疗提供经济、简单、可靠的动物模型。